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A.處違法銷售藥品貨值金額15倍以上30倍以下的罰款

B.處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

C.處違法所得1倍以上5倍以下的罰款

D.處5萬元以上20萬元以下的罰款

E.處10萬元以上50萬元以下的罰款

1.[單選題]未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并：

2.[單選題]醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并：

3.[單選題]偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并：

A.假藥

B.生物藥

C.劣藥

D.化學(xué)藥

E.毒品

4.[單選題]藥品所含成分不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是：

5.[單選題]被污染的藥品屬于：

6.[單選題]超過有效期的藥品屬于：

A.麻醉藥品

B.一類精神藥品

C.二類精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.放射性藥品

7.[單選題]每張?zhí)幏讲怀^2日極量的藥品是：

8.[單選題]每張?zhí)幏揭话悴怀^7日用量的藥品是：

參考答案

1-3【答案】ABC。解析：《藥品管理法》規(guī)定，未取得“三證”而從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)，應(yīng)依法處以違法銷售藥品貨值金額15倍以上30倍以下的罰款;而偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的，應(yīng)處違法所得1倍以上5倍以下的罰款;醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。

4-6答案】ACC。解析：新修訂的《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，禁止生產(chǎn)(包括制劑)、銷售、使用假藥、劣藥。有以下情形之一的，為假藥：(1)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符;(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;(3)變質(zhì)的藥品;(4)藥品所表明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍;(5)超過有效期的藥品;(6)擅自添加防腐劑、輔料的藥品;(7)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。因此，答案分別是A、C、C。

7-8【答案】DC。解析：我國對(duì)特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量;第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量;同時(shí)還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時(shí)必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。

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