初級藥師相關(guān)專業(yè)知識練習(xí)題精選(6) $lesson$

　　負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的技術(shù)部門是

　　A國家質(zhì)量技術(shù)委員會

　　B國家藥品審評中心

　　C國家藥典委員會

　　D國家藥品認(rèn)證中心

　　E中國藥品生物制品檢定所

　　參考答案C

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會的構(gòu)成包括

　　A醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人

　　B藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人

　　C有關(guān)科室負(fù)責(zé)人

　　D財(cái)務(wù)部門負(fù)責(zé)人

　　E人事部門負(fù)責(zé)人

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC

　　以下按假藥處理的情況是

　　A變質(zhì)的藥品

　　B被污染的藥品

　　C國家藥監(jiān)部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　D超過有效期的藥品

　　E不注明或更改生產(chǎn)批號的

　　參考答案ABC

　　以下按劣藥處理的情況是

　　A被污染的藥品

　　B 國家藥監(jiān)部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　C 不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品

　　D未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品

　　E擅自添加矯味劑和輔料的藥品

　　參考答案CDE

　　直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合

　　A藥用要求和保障人體健康安全的指標(biāo)，并經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)注冊

　　B藥品質(zhì)量要求

　　C保障人體健康和安全

　　D國家藥監(jiān)部門要求并經(jīng)批準(zhǔn)注冊

　　E用藥標(biāo)準(zhǔn)的基本要求

　　參考答案A

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