2022年初級藥士備考習(xí)題每日一練（10月12日） 

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1、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是

A.被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

答案A

解析：藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式有被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴(kuò)散和膜動轉(zhuǎn)運，其中膜動轉(zhuǎn)運可分為胞飲和吞噬作用。被動擴(kuò)散的特點是：從高濃度區(qū)(吸收部位)向低濃度(血液)順濃度梯度轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級速度過程;擴(kuò)散過程不需要載體，也不消耗能量;無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。主動轉(zhuǎn)運的特點是：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;需要消耗機(jī)體能量;主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;受代謝抑制劑的影響等。促進(jìn)擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運的各種特征，即有飽和現(xiàn)象，透過速度符合米氏動力學(xué)方程，對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制。與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于：促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運。膜動轉(zhuǎn)運可分為胞飲和吞噬作用。攝取的藥物為溶解物或液體稱為胞飲，攝取的物質(zhì)為大分子或顆粒粉狀物稱為吞噬作用。某些高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類、脂溶性維生素等，可按胞飲方式吸收。

2、下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是

A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快

B.對于肝功能不全的患者有利

C.是臨床所期望的作用

D.不能被臨床上有目的地利用

E.當(dāng)藥物對某一組織有特殊的親和性時，藥物可能在該組織蓄積

答案E

解析：當(dāng)藥物對某一組織有特殊的親和性時，該組織就可能成為藥物貯庫，藥物就可能在該組織成為藥物蓄積。藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度慢。臨床上有目的地利用藥物的蓄積作用，但藥物長時間滯留組織內(nèi)的蓄積現(xiàn)象并不是所期望的。對于肝功能不全的患者，可能會造成嚴(yán)重的后果。

3、藥物代謝的主要器官是

A.腎臟

B.肝臟

C.膽汁

D.皮膚

E.腦

答案A

解析：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)意義。

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