2008年初級(jí)藥師相關(guān)專業(yè)知識(shí)試題
藥劑學(xué)部分

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑
1．在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材
A． 2g
B． 2-5g
C． 10g
D． 20g
E． 30g
標(biāo)準(zhǔn)答案D環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
2．普通乳滴直徑在多少um之間
A． 1～100
B． 0.1～0.5
C． 0.01～0.1
D． 1.5～20
E． 1～200
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之間；亞微乳乳滴大小在0.1～0.5um之間；納米乳乳滴大小在0.01～0.1um之間
3.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為
A分層（乳析）
B絮凝
C破裂
D轉(zhuǎn)相
E反絮凝
答案A
解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，稱為分層，又稱乳析
4制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是
A通入二氧化碳
B加亞硫酸氫鈉
C調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2
D100℃15min滅菌
E將注射用水煮沸放冷后使用
答案D
解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)PH、用新煮沸的注射用水等，而滅菌起不到抗氧化的作用。
5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是
A溶出度環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B崩解時(shí)限
C片重差異
D含量
E脆碎度
答案A

解析：溶出度指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物的溶出是其吸收的限制過程，故溶出度直接反映了難溶性藥物體吸收的情況。
6．制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法
A． 制成鹽類
B． 制成酯類
C． 加增溶劑
D． 加助溶劑
E． 混合溶媒
標(biāo)準(zhǔn)答案：D
參考教材202頁
7．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于
A． 70%
B． 75%
C． 80%
D． 85%
E． 65%
標(biāo)準(zhǔn)答案：D
參考教材203頁
8．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有
A． 射線滅菌法
B． 濾過滅菌法
C． 火焰滅菌法
D． 干熱空氣滅菌法
E． 熱壓滅菌法
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
參考教材212頁
9．流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為
A． 1210C
B． 1150C
C． 950C
D． 1000C
E． 1050C
標(biāo)準(zhǔn)答案：D
10．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是
A． 熱壓滅菌法環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B． 干熱空氣滅菌法
C． 火焰滅菌法
D． 射線滅菌法
E． 濾過滅菌法
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
11．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是
A． 飽和蒸汽
B． 濕飽和蒸汽
C． 不飽和蒸汽
D． 過熱蒸汽
E． 流通蒸汽
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
12．注射用水可采用哪種方法制備
A． 離子交換法
B． 蒸餾法
C． 反滲透法
D． 電滲析法
E． 重蒸餾法
標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為
A水溶性注射劑
B無菌分裝的粉針劑
C靜脈注射劑
D油溶性注射劑
E加了助溶劑的注射劑
答案D

14．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是
A． 增溶
B． 調(diào)節(jié)PH值
C． 防腐
D． 增加療效
E． 以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
參考教材227頁
15．工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指
A． 每厘米長度上篩孔數(shù)目環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B． 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目
C． 每英寸長度上篩孔數(shù)目
D． 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目
E． 每平方面積上篩孔數(shù)目
標(biāo)準(zhǔn)答案：C環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com

16．六號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目
A． 24目
B． 60目
C． 80目
D． 90目
E． 100目
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
17一般應(yīng)制成倍散的是
含毒性藥品的散劑
眼用散劑
含液體制劑的散劑
含低共熔成分散劑
口服散劑
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
18可以作為片劑崩解劑的是
A乳糖
B糖粉
C白碳黑
D輕質(zhì)液體石蠟
E低取代羥丙基纖維素
答案E
19同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是
A枸櫞酸與碳酸鈉
B聚乙二醇
C淀粉
D羧甲基淀粉鈉
E滑石粉
答案C

20同時(shí)可作片劑黏合劑與填充劑的是
A聚乙二醇
B淀粉
B羥甲基淀粉鈉
D糊精
E硬脂酸鎂
答案D
21羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料
A稀釋劑
B黏合劑
C潤滑劑
D崩解劑
E潤濕劑
答案D
22以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用
A增加顆粒的流動(dòng)性環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B促進(jìn)片劑在胃中的潤濕
C使片劑易于從沖模中推出
D防止顆粒粘附于沖頭上
E減少?zèng)_頭、沖模的損失
答案B
23一步制粒機(jī)可完成的工序是
A粉碎   混合   制粒    干燥
B混合  制粒  干燥
C過篩   制粒   混合    干燥
D過篩   制粒    混合
E制粒    混合    干燥
答案B

24有關(guān)片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是
A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)
C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料
D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣
E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性
答案B
25壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是
A壓力過大
B沖頭表面粗糙
C潤滑劑用量不當(dāng)
D顆粒含水量過多
E顆粒吸濕
答案A
26壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為
A裂片
B松片
C花斑
D粘沖
E色斑
答案D

27下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是
A乙基纖維素
B甲基纖維素
C聚醋酸纖維素酞酸酯
D聚乙二醇
E丙烯酸樹脂
答案C
28中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行
A崩解時(shí)限檢查
B主要含量測定
C熱原試驗(yàn)
D溶出度測定
E重（裝）量差異檢查
答案E
29下列哪個(gè)為軟膏劑的基質(zhì)，又為皮膚的滋潤劑
A PEG
B甘油
C山梨醇
D乙醇
E異丙醇
答案B
30將安體舒通微粉化為粒度小于10um不少于90％微粉，其目的是
A為減輕對(duì)胃的刺激環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B增加溶出速度，改善吸收狀況
C為使其具有延效性
D為改善其崩解性
E以上都是
答案B
31有關(guān)滴眼劑的正確表述是
A滴眼劑不得含有氯濃桿菌和金黃色葡萄球菌
B滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查
C滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類的抑菌劑
D粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長
E藥物只能通過角膜吸收
答案A
32油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用
A熱壓滅菌
B干熱滅菌
C氣體滅菌
D紫外線滅菌
E流通蒸汽滅菌
答案B
33阿司匹林在25℃酸性條件下水解速度常數(shù)K＝2.0×10-3h-1,t0.9接近下列何值
A 1天
B2天
C3天
D4天
E5天
答案B

34能形成W/O型乳劑的乳化劑是
A Pluronic F68
B吐溫80
C膽固醇
D十二烷基硫酸鈉
E阿拉伯膠
答案C
35肥皂類屬于
A陰離子型界面活性劑
B陽離子型界面活性劑
C兩性界面活性劑
D非離子型界面活性劑
E以上都不是
答案A
36下述哪種制劑屬于非均相液體藥劑
A低分子溶液劑
B溶膠劑
C締合膠體溶液劑
D高分子溶液劑
E以上都不是
答案B
37密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳
A等量遞增法
B多次過篩
C攪拌
D將輕者加在重者之上
E將重者加在輕者之上
答案E
38藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括
A吸收、分布、代謝和排泄
B吸收、分布和代謝環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
C吸收、分布和排泄
D吸收、代謝和排泄
E分布、代謝和排泄
答案C
39丙磺舒延長青霉素的藥效，其機(jī)制為
A丙磺舒增加青霉素腎小管的重吸收
B丙磺舒減少青霉素從腎小球的濾過
C丙磺舒減少青霉素從腎小管的分泌
D丙磺舒減慢青霉素的代謝
E丙磺舒與青霉素結(jié)合形成儲(chǔ)庫
答案C
40熱原的法定檢查方法是
A化學(xué)試劑顯色法
B蛋白質(zhì)沉淀反應(yīng)法
C家兔法
D鱟試劑法
E動(dòng)物實(shí)驗(yàn)法
答案C

41.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指
A 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量
B 與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量
C 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量
D 與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量
E與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量
A
42．助溶劑與藥物形成＿＿＿而使難溶性藥物的溶解度增加。
A．水溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物；B.膠束；C.可溶性凝膠；D.微乳 E復(fù)鹽
A
43.以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性？
A．增加微粒表面積；B.　增加微粒表面張力；C.　增加微粒表面積并減小微粒表面張力；D.　減小微粒表面積及表面張力  E減小微粒半徑
D
44. 透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是
A增加塑性
B產(chǎn)生微孔
C促進(jìn)主藥吸收
D增加主藥的穩(wěn)定性
E起分散作用
C
45.屬于主動(dòng)靶向制劑的是
A.糖基修飾脂質(zhì)體
B.聚乳酸微球
C.靜脈注射用乳劑
D.氰基丙烯酸烷酯納米囊
E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)
A
46下列關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是
A為純化水經(jīng)蒸餾所得的水
B為PH5.0～7.0，且不含熱原的重蒸餾水
C為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水
D本品為無色的澄明液體，無臭、無味
E本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，80℃以上循環(huán)備用
C環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
注射用水是制劑的原料，未經(jīng)滅菌處理。供溶解粉針劑或稀釋用的水全名是滅菌注射用水。
47下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，不正確的是
A醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為濕潤劑和助懸劑
B維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽重金屬離子對(duì)氧化的催化作用
C在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一
D在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時(shí)，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時(shí)也通人惰性氣體
E磺胺嘧啶鈉注射液要通人二氧化碳?xì)怏w，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定
E
48硫酸阿托品滴眼液
處方：硫酸阿托品10g（氯化鈉等滲當(dāng)量0.13）
氯化鈉        適量
注射用水      適量
?????????????
全量         1000ml

指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量正確的是
A 5.8g
B 6.3g
C 7.0g
D 7.7g
E 8.5g
D
49 Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB＝15.0）40％相混合，其混合物的HLB值接近
A 4.3
B 6.3
C 8.3
D 10.3
E 12.3
C
50熱原的主要成分是
A蛋白質(zhì)
B膽固醇
C脂多糖
D磷脂
E生物激素
C
51不屬于靶向制劑的為
A納米囊
B脂質(zhì)體
C環(huán)糊精包合物
D微球
E藥物－抗體結(jié)合物
C
靶向制劑是一類以機(jī)體特定部位為目標(biāo)的藥物，用藥后藥物相對(duì)集中于病變部位，可收到療效較好，對(duì)其他部位副作用小的特點(diǎn)，納米囊、脂質(zhì)體、微球、藥物－抗體結(jié)合物都可起到此類作用。環(huán)糊精包合物可起增加藥物溶解度和穩(wěn)定性的作用，不具靶向性質(zhì)。
52下列一些制劑成品的質(zhì)量檢查敘述中不正確的是
A糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量
B栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限的檢查
C凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
D凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
E對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣
A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。
A口含片
B舌下片
C多層片
D腸溶片
E控釋片環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com

1使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑    E
2在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑   D
3可避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑    C
4可避免藥物的首過效應(yīng)的片劑         B
5在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑     A
A大豆磷脂
B聚山梨酯80
C單硬脂酸甘油酯
D乙基纖維素
E羥丙甲纖維素
6制備脂質(zhì)體的材料   A
7 W/O型乳化劑    C
8 O/W型非離子表面活性劑    B
9 不溶性薄膜衣材料     D
10 親水凝膠骨架       E

選擇 APC 片中各成分的作用
A 、主藥 B 、粘合劑 C 、崩解劑 D 、助流劑   E 、稀釋劑
11乙酰水楊酸（ A）
12 、咖啡因（A ）
13 、干淀粉（ C）
14 、 17% 淀粉漿（ B）
15 、滑石粉（ D）
參考教材241頁
A 、溶出超限 B 、崩解遲緩 C 、裂片 D 、片重差異超限 E 、粘沖
16 、顆粒過硬易產(chǎn)生（A ）
17、片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生（C ）
18 、潤滑劑用量不足可產(chǎn)生（E ）
19 、顆粒大小不均勻易產(chǎn)生（D ）
請(qǐng)寫出維生素 C 注射液中各成份的作用
A 、維生素 C B 、 NaHCO 3 C 、 NaHSO 3 D 、 EDTA-Na 2     E 、注射用水
20 、 pH 調(diào)節(jié)劑   B
21 、抗氧劑        C
22、溶劑       E
23 、主藥      A
24 、金屬絡(luò)合劑     D   
參考教材224頁
請(qǐng)選擇適宜的滅菌法
A 、干熱滅菌  B 、熱壓滅菌 C 、流通蒸氣滅菌  D 、紫外線滅菌 E 、過濾除菌
25 、空氣和操作臺(tái)表面（D ）
26 、維生素 C 注射液（ C）
27 、安瓿（A ）
A 、乳化劑類型改變    B 、微生物及光、熱、空氣等作用
C 、分散相與連續(xù)相存在密度差     D 、 Zeta 電位降低
E 、乳化劑失去乳化作用
28、乳劑破裂的原因是（ E）
29 、乳劑絮凝的原因是（D ）
30 、乳劑酸敗的原因是（ B）
31 、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（ A）
32 、乳劑分層的原因是（ C）
A 、 可可豆脂   B 、 PEG    C 、羊毛脂   D 、液體石蠟   
E 、黃凡士林 、 液體石蠟、羊毛脂按 8:1:1 混合
33 、既可作栓劑基質(zhì)又可作軟膏基質(zhì)（B ）
34 、在軟膏中常用于調(diào)節(jié)稠度（ D）
35 、類脂類軟膏基質(zhì)（C）
36 、眼膏劑基質(zhì)（ E）
37 、油脂類栓劑基質(zhì)（A ）
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三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1．靜注碳酸氫鈉可能會(huì)有利于下列哪些藥物的腎排泄
A． 水楊酸
B． 青霉素
C． 鏈霉素
D． 鹽酸普魯卡因
E． 鹽酸四環(huán)素
標(biāo)準(zhǔn)答案：AB
2．藥物浸出萃取過程包括下列哪些
A． 粉碎
B． 溶解
C． 擴(kuò)散
D． 浸潤
E． 置換
標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE
3某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是
A．腸溶片劑 B．舌下片劑
C．口服乳劑 D．透皮給藥系統(tǒng)
E．氣霧劑
答案：B、D、E
解答：許多劑型是通過口服給藥的，藥物經(jīng)胃腸道吸收，經(jīng)肝臟后再進(jìn)入體循環(huán)。所以口服給藥具有肝臟首過效應(yīng)。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)肝臟，無首過效應(yīng)，所以生物利用度高，如經(jīng)皮給藥制劑，氣霧劑，舌下片，鼻粘膜給藥制劑
等。所以無肝臟首過效應(yīng)的最適宜劑型為氣霧劑、舌下片劑、透皮給藥系統(tǒng)制劑。故本題答案應(yīng)選B、D、E。
4關(guān)于片劑質(zhì)量要求敘述正確的是
A含量準(zhǔn)確、重量差異小
B壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定
C崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定
D色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求
E片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查
答案ACD
5影響注射劑吸收的因素有
A藥物的分子量
B注射部位血流速率
C藥物的旋光性
D注射劑的溶劑
E按摩
答案ABDE
6軟膏劑的類脂類基質(zhì)有
A凡士林
B羊毛脂
C石蠟
D蜂蠟
E硅酮
答案BD

7關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)正確表述是
A維生素C的氧化降解反應(yīng)遇PH無關(guān)環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B含有酚羥基的藥物極易氧化
C藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)
D金屬離子可催化氧化反應(yīng)
E藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)
答案BD
8膜劑制備中的成膜材料
A聚乙烯醇
B聚維酮
C玉米朊
D蟲膠
E維生素衍生物
答案ABCDE
9軟膏劑的制備方法
A研合法
B融合法
C分散法
D乳化法
E擠壓成型法
答案ABD
10下列關(guān)于栓劑的敘述中，不正確的是
A栓劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑性三大類
B藥物不受胃腸PH，酶的影響
C將栓劑塞入距肛門6cm處，可無首過效應(yīng)
D為增加栓劑的吸收，可加入表面活性劑
E水溶性大，易解離的藥物通過直腸吸收較多
答案ACE
11乳劑型氣霧劑的組成包括以下內(nèi)容
A拋射劑
B潛溶劑
C耐壓容器
D乳化劑
E潤濕劑
答案ACD
12關(guān)于緩釋制劑不正確的是
A緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)或近零級(jí)釋放
B所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?BR>C為使某些注射劑如胰島素、腎上腺素、青霉素等在體內(nèi)緩慢釋放，可用10％～25％PVP溶液作助溶劑和分散劑
D對(duì)于水溶性的藥物，可制備成W/O型乳劑，延緩釋藥
E透皮吸收制劑不屬于緩釋、控釋制劑，因?yàn)樗鹁植孔饔?BR>答案ABE
13下列不宜作成緩、控釋制劑的是
A生物半衰期短的藥物?t1/2＜1hr?
B生物半衰期長的藥物（t1/2＞24hr）
C一次劑量很大的藥物（＞0.5g）
D作用劇烈的藥物
E體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物
答案ABCD

14常用于緩、控釋給藥系統(tǒng)中膜材料的是
A   EVA
B聚丙烯酸樹脂
C氫化蓖麻油
D聚硅氧烷
E聚乳酸
答案AB
15下列關(guān)于F0值的正確表述是
A用F0評(píng)價(jià)滅菌效果方便、準(zhǔn)確
B F0的測定需要精度高的熱電偶準(zhǔn)確測定樣品內(nèi)的溫度
C F0是驗(yàn)證干法滅菌可靠性的參數(shù)
D F0是一個(gè)定值
E測定F0的參比溫度為115℃
答案AB
16屬于靶向制劑的是
A納米囊環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B微囊
C微球
D固體分散體
E微丸
答案AC
17壓片時(shí)可因以下哪些原因而造成片重差異超限
A顆粒流動(dòng)性差
B壓力過大
C加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少
D顆粒細(xì)粉多
E顆粒干燥不足
答案ACD
18對(duì)于難溶性藥物，哪些方法可使其溶出得到改善
A制成固體分散體后，壓片
B制備研磨混合物后壓片
C將藥物粉碎成極細(xì)粉
D加入表面活性劑
E用干法制粒壓片
答案ABCD
19影響片劑成形的因素有
A藥物性質(zhì)
B沖模大小
C結(jié)晶水及含水量
D黏合劑與潤滑劑
E壓片機(jī)的類型
答案ACD
20制備片劑發(fā)生松片的原因是
A黏合劑選用不當(dāng)
B潤滑劑使用過多
C片劑硬度不夠
D原料中含結(jié)晶水
E顆粒硬度大
答案ABC

21關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是
A.宜選用硬脂酸鎂作潤滑劑
B.宜選用滑石粉作潤滑劑
C.處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象
D.乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液
E.最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆?；旌?BR>答案BCDE
藥事管理試題
【單選題】
1不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品的是
A戒毒藥品
B麻醉藥品
C精神藥品
D毒性藥品
E放射性藥品
答案A
解析：國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，施行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。
2進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有
A許可證
B準(zhǔn)許證
C注冊證
D合格證
E準(zhǔn)文號(hào)
答案B
解析：中華人民共和國藥品管理法第四十五條規(guī)定，進(jìn)口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的進(jìn)出口準(zhǔn)許證。
3列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的
A通用名稱
B化學(xué)名稱環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
C非專利名稱
D商品名
E常用名稱
答案A
解析：列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的通用名稱。已作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
4處方的核心部分是
A前記
B診斷
C后記
D用藥
E正文
答案E
解析：處方包括前記、正文和后記三部分，其中正文是處方的核心，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、使用劑量和給藥方法。
5下列不屬于藥品的是
A中藥材
B生物制品
C保健品
D血液制品
E血清疫苗
答案C

解析：藥品包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。
6對(duì)于療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)
A組織再評(píng)價(jià)
B視為假藥
C按劣藥處理
D銷毀
E撤銷進(jìn)口藥品注冊證書或批準(zhǔn)文號(hào)
答案E
解析：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查；對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊證書。
7關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是
A醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證
B所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗(yàn)，合格的才能憑醫(yī)生處方使用
D必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑
E配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳
答案B
解析：所配制的制劑品種，必須是本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種。
8．中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是
A． 有效成分來源于植物、動(dòng)物和礦物
B． 工藝獨(dú)特
C． 包裝特殊
D． 用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論相結(jié)合
E． 在中醫(yī)理論指導(dǎo)下應(yīng)用
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
9．依據(jù)麻醉藥品定義，麻醉藥品連續(xù)使用后能產(chǎn)生
A身體依賴性和癮癖
B精神依賴性
C耐受性
D耐藥性
E毒性
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
10．經(jīng)診斷確須止痛的危重病人，可按規(guī)定手續(xù)辦理
A． 麻醉藥品專用卡
B． 麻醉藥品購用卡
C． 麻醉藥品購用印鑒卡
D． 麻醉藥品專用章
E． 麻醉藥品專用處方
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
11．藥品監(jiān)督管理部門對(duì)可能危害人體健康的藥品采取的查封扣押行政強(qiáng)制措施，如果不須檢驗(yàn)
A． 應(yīng)在3日內(nèi)作出行政處理決定
B． 應(yīng)在4日內(nèi)作出行政處理決定
C． 應(yīng)在5日內(nèi)作出行政處理決定
D． 應(yīng)在7日內(nèi)作出行政處理決定
E． 應(yīng)在15日內(nèi)作出行政處理決定
標(biāo)準(zhǔn)答案：D

12．當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起
A． 3日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
B． 5日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
C． 7日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D． 10日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
E． 15日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
13 國家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括
A．新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B．藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C．進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D．藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
E．藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)
正確答案：D
14 為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期，監(jiān)測
期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測期的時(shí)限是
A．不超過二年環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B．不超過三年
C．不超過四年
D．不超過五年
E．不超過六年
正確答案：D
15 新藥是指
A．未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
B．未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護(hù)的藥品
C．未曾在中國使用過的藥品
D．未曾在中國境內(nèi)進(jìn)口過的藥品
E．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
正確答案：E
16銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備
A．執(zhí)業(yè)藥師
B．藥師
C．主管藥師
D．藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
正確答案：E
17 定期通報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況的是
A．國家食品藥品監(jiān)督管理局
B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C．各級(jí)衛(wèi)生行政部門
D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)
E．省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)
正確答案：A

18 不需要獲得批準(zhǔn)文號(hào)就可以生產(chǎn)的藥品有　
A　新藥                B　中成藥
C　已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品    D　中藥飲片
E　醫(yī)院制劑
答案D

19 下列按劣藥處理的是
A 未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B 擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D超過有效期變質(zhì)不能藥用的
E 微生物含量超標(biāo)的
答案E
20 有權(quán)使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須
A 執(zhí)業(yè)醫(yī)師，經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品并授予麻醉藥品處方資格
B 醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D 有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
E 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者
答案A
21 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
A．GMP       B．GSP      C．GLP
D．GCP       E．GDP
正確答案：B
22 下列屬于假藥的是
A．改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B．擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C．超過有效期的
D．以其他藥品冒充麻醉藥品的
E．更改生產(chǎn)批號(hào)的
正確答案：D

23“三證”的有效期是
A．3年
B．4年
C．5年
D．6年
E．8年
正確答案：C
24《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由下列哪個(gè)部門審批
A．由衛(wèi)生部審批
B．由國家藥品監(jiān)督管理局審批
C．由省級(jí)衛(wèi)生部門審批
D．由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批
E．經(jīng)由省級(jí)衛(wèi)生部門審批審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批
正確答案：E
25 國家對(duì)含有新型化學(xué)成分藥品的生產(chǎn)或銷售者提交的自行取得且未披露數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)，自含有新型化學(xué)成分藥品獲得許可證明文件之曰起，保護(hù)的時(shí)間為
A．3年
B．4年
C．5年
D．6年
E．8年
正確答案：D
26 以下有效期標(biāo)注符合規(guī)定的是
A． 有效期3年
B． 有效期至08年8月環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
C． 有效期至2008年8月
D． 有效期至2008年08月
E． 請(qǐng)?jiān)?008年8月前使用
正確答案：D

27 以下對(duì)于麻黃素的管理說法正確的是
A． 經(jīng)批準(zhǔn)使用麻黃素的制藥、科研單位只能到本轄區(qū)麻黃素定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買
B． 購買麻黃素須向所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)
C． 醫(yī)療單位開具麻黃素單方制劑處方每次不得超過三日常用量，處方留存兩年備查
D． 藥品零售商店和個(gè)體診所憑醫(yī)師處方銷售或使用麻黃素單方制劑
E． 供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
正確答案：E

28 負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的部門是
A． 衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局
B． 食品藥品監(jiān)督管理局
C． 食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局
D． 衛(wèi)生部
E． 衛(wèi)生部、食品藥品監(jiān)督管理局
正確答案：A

【配伍選擇】
第1―4題
A．一次用量    B．二日極量
C．三日用量    D．7日用量
E．一日用量
1．麻醉藥品注射劑處方
2．二氫埃托啡處方
3．醫(yī)療用毒性藥品處方
4．普通處方
正確答案：AABD

第5一8題
A．二年    B．至少二年
C．三年    D．至少三年
E．五年
1．麻醉藥品處方備查年限
2．精神藥品處方
3．毒性藥品的處方備查年限
4．毒性藥品生產(chǎn)記錄有效期保存
正確答案：DBAE

第9一11題
A．至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
B．必須通俗易懂
C．不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣
D．根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
E．必須能保證藥品質(zhì)量
1．藥品內(nèi)標(biāo)簽
2．藥品外標(biāo)簽
3．運(yùn)輸包裝標(biāo)簽
正確答案：ACD

第12一15題
A．國務(wù)院計(jì)量行政部門
B．國務(wù)院有關(guān)主管部門
C．省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門
D．縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
E．縣級(jí)人民政府有關(guān)主管部門
1．負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具，作為統(tǒng)一全國量值的最高依據(jù)。
2．建立社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
3．建立本部門使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
4．進(jìn)口的計(jì)量器具檢定
正確答案：ADBC

A． 處方
B． 醫(yī)師處方
C． 協(xié)定處方
D． 驗(yàn)方
E． 法定處方
1．由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適合于本單位的處方
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
2．主要指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
3．民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方
標(biāo)準(zhǔn)答案：D
4．醫(yī)師對(duì)患者治病用藥的書面文件
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
5．醫(yī)療實(shí)踐中藥劑配方和制劑生產(chǎn)的重要書面文件
標(biāo)準(zhǔn)答案：A

關(guān)于處方或記錄保存期限
A． 1年
B． 2年
C． 3年
D． 4年
E． 5年
1．醫(yī)療機(jī)構(gòu)中普通藥品處方保存
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
2．精神藥品處方保存
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
3．麻醉藥品處方保存
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
4．毒性藥品處方
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
5．藥劑科藥檢室原始記錄保存
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
【多選題：】

1國家基本藥物遴選的原則有
A臨床必需
B價(jià)格合理
C安全有效
D使用方便
E中西藥并重
答案ABCDE
解析：我國國家基本藥物遴選的原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。國家基本藥物一般每兩年調(diào)整一次。

2 第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)
A設(shè)立專庫或?qū)９駜?chǔ)存
B雙人雙鎖管理
C建立專用帳冊
D出入庫雙人驗(yàn)收，雙人復(fù)核
E專庫具有防火設(shè)施和監(jiān)控設(shè)施
正確答案：ABCD

3 處方不得超過3日用量的是
A． 麻醉藥品注射劑
B． 麻醉藥品片劑
C． 二類精神藥品
D． 用于癌痛患者的麻醉藥品注射劑
E． 急診處方
正確答案：BDE

4  《藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合用藥要求
A．直接接觸藥品的包裝材料
B．直接接觸藥品的包裝容器
c．藥品的外包裝材料，容器
D．生產(chǎn)藥品所需的原料
E．生產(chǎn)藥品所需的輔料
正確答案：ABDE

5 《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是
A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C．首次在中國銷售的藥品
D．上市不滿三年的新藥環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
E．國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
正確答案：ACE

6 關(guān)于藥品價(jià)格管理正確的是
A．藥品定價(jià)方式包括政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場調(diào)節(jié)價(jià)
B．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)
C．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)按照公平、合理、誠實(shí)信用的原則制定
D．市場調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整
E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單
正確答案：ABE

7 關(guān)于麻醉藥品的說法正確的是
A．麻醉藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制
B．麻醉藥品的臨床實(shí)驗(yàn)不得以健康人為受試對(duì)象
C．麻醉藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營制度
D．麻醉藥品不準(zhǔn)零售
E．麻醉藥品實(shí)行政府定價(jià)
正確答案：ABCDE

8 生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
A．指定專人負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作
B．對(duì)本單位藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，采取有效措施減少和防止重復(fù)發(fā)生
C．發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)立即向所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
D．對(duì)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告
E．一般情況每季度向所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
正確答案：ABCDE
9 關(guān)于甲類非處方藥的有關(guān)說法正確的是
A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用
B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)
C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
D．可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要使用
正確答案：ABCDE

10  除中藥飲片外，關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法正確的是
A．必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行
B．必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《中藥飲片炮制規(guī)范》
C．生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
D．必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E．藥品出廠前必須質(zhì)量檢驗(yàn)合格
正確答案：ACDE

11  關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理，正確的是
A．非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B．醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C．醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，
并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D．醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市
場上銷售
E．經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用
正確答案：ABDE

12  《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括
A.《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)
B．省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C．市級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn)
D．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
E．企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
正確答案：AD

13  特殊管理藥品包括
A．戒毒藥品
B．麻醉藥品
C．精神藥品
D．放射性藥品
E．毒性藥品
正確答案：BCDE

14  國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作
A．新藥環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
B．注射劑
C．放射性藥品
D．麻醉藥品
E．國家規(guī)定的生物制品
正確答案：BCE

15  下列哪些行政行為可以收費(fèi)
A．核發(fā)證書
B．進(jìn)行藥品注冊
C．進(jìn)行藥品認(rèn)證
D．實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
E．實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)
正確答案：ABCDE

16  下列不能委托生產(chǎn)的是
A．疫苗
B．血液制品
C．受托方持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的GMP證書
D．國家規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品
E．注射劑
正確答案：ABD
17 調(diào)配毒性處方時(shí)，必須
A．認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確
B．按醫(yī)囑注明要求
C．由配方人員簽名蓋章后方可發(fā)出
D．由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E．由配方人員及具有主管藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
正確答案：ABD