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      中級主管藥師考試輔導(dǎo):藥物的代謝及影響因素

      更新時(shí)間:2009-12-10 09:39:18 來源:|0 瀏覽0收藏0

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        中級主管藥師考試輔導(dǎo):藥物的代謝及影響因素

        藥物的代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化過程。多數(shù)藥物經(jīng)過代謝后失去活性,并轉(zhuǎn)化為極高的水溶性代謝物而利于排出體外。也有些藥物在體內(nèi)幾乎不被代謝,以原形藥物排出。

        藥物進(jìn)行代謝需要酶的參與,肝臟是藥物代謝的重要器官,肝臟微粒體的細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物代謝的主要酶系統(tǒng),故有稱肝藥酶。部分藥物也可在其他組織被有關(guān)的酶催化而分解。環(huán)球網(wǎng)校

        肝藥酶的獲性和含量不不穩(wěn)定的,且個(gè)體差異較大,又易受某些藥物的影響。凡能使肝藥酶的活性增強(qiáng)或合成加速的藥物稱為藥酶誘導(dǎo)劑,它可加速藥物自身和其他某些藥物的代謝,這是藥物產(chǎn)生耐受性的原因之一。如苯巴比妥的藥酶誘導(dǎo)作用很強(qiáng),連續(xù)用藥能加速自身的代謝和抗凝血藥華發(fā)林的代謝,使其藥效降低。凡能使藥酶活性降低或合成減少的藥物稱藥酶制劑,它能減慢其他某些藥物的代謝,使藥效增強(qiáng)。如氯霉素為藥酶抑制劑,能減慢苯妥英鈉的代謝,兩藥同服可使苯妥英鈉的血濃度升高、藥效增強(qiáng),甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)。故聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)注意藥物間相互影響。

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