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      2015執(zhí)業(yè)藥師考試:注射用無菌分裝產(chǎn)品

      更新時間:2013-12-11 08:58:00 來源:|0 瀏覽0收藏0

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      摘要 注射用無菌分裝產(chǎn)品是2015執(zhí)業(yè)藥師考試的重點(diǎn)內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)小編整理如下,希望對廣大考生有所幫助。

        注注射用無菌分裝產(chǎn)品是2015執(zhí)業(yè)藥師考試的重點(diǎn)內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)小編整理如下,希望對廣大考生有所幫助。

        (一)注射用無菌粉末物理化學(xué)性質(zhì)的測定

        主要測定:

        1.物料熱穩(wěn)定性的測定:測定目的是確定產(chǎn)品最后能否滅菌處理。如結(jié)晶青霉素。

        2.臨界相對濕度測定:測定目的是生產(chǎn)上分裝室的相對濕度必須控制在分裝產(chǎn)品的臨界相對濕度以下,以避免吸潮。

        3.粉末的晶型檢查:不同的晶型其流動性不同,為解決分裝裝量問題。

        4.粉末的松密度(比容)測定:分裝易控制。

        (二)生產(chǎn)工藝

        1.原材料的準(zhǔn)備:安瓶或小瓶的滅菌,凈化空氣下保護(hù)及存放時間(不超過24小時);無菌原料采用滅菌結(jié)晶法、噴霧干燥法制備,必要需進(jìn)行粉碎、過篩。

        2.分裝:分裝必須在高度潔凈的無菌室中按無菌操作法進(jìn)行。

        3.滅菌與異物檢查:耐熱產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)充滅菌,不耐熱產(chǎn)品必須嚴(yán)格無菌操作。異物檢查一般在傳送帶上進(jìn)行。

        4.印字包裝:抗生素車間必須專用,防止交叉污染。

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