9. 環(huán)磷酰胺的作用位點是 ( C )

　　A. 干擾DNA的合成

　　B.作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶

　　C. 直接作用于DNA

　　D.均不是

　　10. 那一個藥物是前藥( B )

　　A. 西咪替丁

　　B. 環(huán)磷酰胺

　　C. 賽庚啶

　　D. 昂丹司瓊

　　E. 利多卡因

　　11. 有關(guān)阿莫西林的敘述，正確的是( D )

　　A.臨床使用左旋體

　　B.只對革蘭氏陽性菌有效

　　C.不易產(chǎn)生耐藥性

　　D.容易引起聚合反應(yīng)

　　E.不能口服

　　12. 喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是( A )

　　A.抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶

　　B.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶

　　C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

　　D.抑制二氫葉酸還原酶

　　E.與細(xì)菌細(xì)胞膜相互作用，增加細(xì)胞膜滲透性

　　13. 關(guān)于雌激素的結(jié)構(gòu)特征敘述不正確的是( A )

　　A. 3-羰基

　　B. A環(huán)芳香化

　　C. 13-角甲基

　　D. 17-β-羥基

　　14. 一老年人口服維生素D后，效果并不明顯，醫(yī)生建議其使用相類似的藥物阿法骨化醇，原因是( B )

　　A.該藥物1位具有羥基，可以避免維生素D在腎臟代謝失活

　　B.該藥物1位具有羥基，無需腎代謝就可產(chǎn)生活性

　　C.該藥物25位具有羥基，可以避免維生素D在肝臟代謝失活

　　D.該藥物25位具有羥基，無需肝代謝就可產(chǎn)生活性

　　E. 該藥物為注射劑，避免了首過效應(yīng)。

　　15. 藥物的代謝過程包括( A )

　　A.從極性小的藥物轉(zhuǎn)化成極性大的代謝物

　　B.從水溶性大的藥物轉(zhuǎn)化成水溶性小的代謝物

　　C.從脂溶性小的藥物轉(zhuǎn)化成脂溶性大的代謝物

　　D.一般不經(jīng)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化可直接排出體外

　　16. 下列藥物中，其作用靶點為酶的是( D )

　　A.硝苯地平

　　B.雷尼替丁

　　C.氯沙坦

　　D.阿司匹林

　　E.鹽酸美西律