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　　可抑制腎小管髓袢升支皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管對(duì)Na+和Cl-的重吸收，從而發(fā)揮利尿作用。本品還具有降壓作用，用藥早期由于利尿，降低血容量而降壓，用藥后期體內(nèi)輕度失鈉，小動(dòng)脈壁細(xì)胞低鈉，通過(guò)Na+-Ca2+交換機(jī)制使細(xì)胞內(nèi)Ca2+量減少，血管對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性降低，而致血管舒張，血壓下降。

　　本品還具有增強(qiáng)其它降壓藥的降壓作用及在尿崩癥患者，本品具有抗利尿作用，能減少尿崩癥病人的尿量。毒理學(xué)小鼠及大鼠靜脈注射環(huán)戊噻嗪，半數(shù)致死量 LD50分別為232mg/kg、142mg/kg.藥代動(dòng)力學(xué)：本品口服吸收完全，利尿開(kāi)始于用藥后1～2小時(shí)，約12小時(shí)作用達(dá)峰值，作用持續(xù) 24～36小時(shí)。

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