警惕!2022初級檢驗(yàn)技士備考期間，這些不能做!

一、備考最開始就拔高

很多考生對自己有很強(qiáng)的自信心，覺得自己的學(xué)習(xí)能力以及基礎(chǔ)直接開始難點(diǎn)突破就行。想都不想就開始從考試中的重難點(diǎn)開始入手。結(jié)果學(xué)起來十分的吃力并且效果和學(xué)習(xí)成果也是一塌糊涂。我們要適應(yīng)由淺入深的備考規(guī)律，而不是炫耀自己能多快解決難題。要從簡單的知識點(diǎn)開始學(xué)起，這樣才能一點(diǎn)點(diǎn)的建立我們的信心和動力。

二、泡在經(jīng)驗(yàn)貼中

現(xiàn)在大家無論是做什么都要先查攻略看經(jīng)驗(yàn)貼。知乎、微博、貼吧、豆瓣……相信大家一定都去查過“如何備考藥學(xué)職稱 ”這類經(jīng)驗(yàn)貼吧。確實(shí)有很多已經(jīng)成功直達(dá)的前輩會分享自己的備考經(jīng)驗(yàn)給后輩。每一篇讀起來感覺都是干貨滿滿，但是看多也是真的讓你不知道該從何下手。其實(shí)總結(jié)個三四篇再結(jié)合自己情況改成一份適合自己的規(guī)劃就足夠了。

三、市面上的資料全部入手

備考資料這種東西大家要更看重質(zhì)量而不是數(shù)量。買之前好好地做做功課，選一本綜合情況比較適合自己的輔導(dǎo)書或者輔導(dǎo)課程就夠了。不要不做調(diào)查就什么資料都往家買。手中的資料太多只會擾亂你的備考節(jié)奏，看也看不完、學(xué)也學(xué)不透。讓你手忙腳亂拖慢整體的備考節(jié)奏就得不償失了。

四、沒有計(jì)劃放縱成癮

沒有自控力的話，備考全程單靠智商就是在小打小鬧。在備考中無論是放松還是休息都需要有節(jié)制。學(xué)習(xí)時不要看手機(jī)、不要打游戲、不要熬夜……這種話只要是備考雞湯文都會提到。說的多了好像不值錢一樣，但是道理是真的有用啊，請你不要放縱自己的欲望成癮。盡可能的遵循“今日事今日畢”的黃金法則，讓你的自控力發(fā)揮作用吧。

溫馨提示：目前2022年初級檢驗(yàn)技士考試報(bào)名公告尚未公布，考生可以使用 免費(fèi)預(yù)約短信提醒功能，就能及時獲取2022報(bào)名時間、考試?yán)U費(fèi)、準(zhǔn)考證打印、成績查詢、證書領(lǐng)取等重要時間節(jié)點(diǎn)信息，屆時環(huán)球網(wǎng)校會以短信形式第一時間通知大家。

2022初級檢驗(yàn)技士考試高頻考點(diǎn)：慢性粒細(xì)胞白血病

1.血象

(1)紅細(xì)胞：紅細(xì)胞和血紅蛋白早期正常，少數(shù)甚至稍增高，隨病情發(fā)展?jié)u呈輕、中度降低，急變期呈重度降低。

(2)白細(xì)胞：白細(xì)胞數(shù)顯著升高，初期一般為50×109/L，多數(shù)在(100～300)×109/L，最高可達(dá)1000×109/L?？梢姼麟A段粒細(xì)胞，其中以中性中幼粒及晚幼粒細(xì)胞增多尤為突出，桿狀粒和分葉核也增多、原始粒細(xì)胞(Ⅰ+Ⅱ)低于10%，嗜堿性粒細(xì)胞可高達(dá)10%～20%，是慢粒特征之一。嗜酸性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞也可增多。隨病情進(jìn)展，原始粒細(xì)胞可增多，加速期可大于10%，急變期可大于20%。

(3)血小板：血小板增多見于1/3～1/2的初診病例，有時可高達(dá)1000×109/L，加速期及急變期，血小板可進(jìn)行性減少。

2.骨髓象

有核細(xì)胞增生極度活躍，粒紅比例明顯增高可達(dá)10～50:1;顯著增生的粒細(xì)胞中，以中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核粒細(xì)胞居多。原粒細(xì)胞小于10%。嗜堿和嗜酸性粒細(xì)胞增多，幼紅細(xì)胞早期增生、晚期受抑制，巨核細(xì)胞增多，骨髓可發(fā)生輕度纖維化。加速期及急變期時，原始細(xì)胞逐漸增多。慢粒是多能干細(xì)胞水平上突變的克隆性疾病，故可向多方面急性變、急粒變，急淋變。此外，還可有慢粒急變?yōu)樵紗魏?、原始紅細(xì)胞、原始巨核細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞、嗜酸或嗜堿性粒細(xì)胞等急性白血病。急變期紅系、巨核系均受抑制。

3.細(xì)胞化學(xué)染色

NAP陽性率及積分明顯減低，甚至缺如。

4.染色體及分子生物學(xué)檢驗(yàn)

Ph染色體是CML的特征性異常染色體，檢出字為90%～95%，其中絕大多數(shù)為t(9;22)(q34;q11)稱為典型易位。Ph染色體存在于CML的整個病程中，治療緩解后，Ph染色體卻持續(xù)存在。基因分析發(fā)現(xiàn)，其正常位于染色體9q34上的癌基因c-abl移位至22q11的斷裂點(diǎn)從集區(qū)bcr基因組成BCR和ABL融合基因，表達(dá)具有高酪氨酸蛋白激酶活性的BCR/ABL融合蛋白，該蛋白在本病發(fā)病中起重要作用。

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