2022中級主管中藥師高頻考點模擬習(xí)題及答案解析(11月8日)

1、在斗譜中，白梅花因質(zhì)地輕用量較少，應(yīng)放在斗架的何處

A、邊架

B、高層

C、低層

D、左側(cè)

E、右側(cè)

【答案】B

【解析】(1)常用飲片應(yīng)放在斗架的中上層，便于調(diào)劑時稱取。

(2)質(zhì)地較輕且用量較少的飲片應(yīng)放在斗架的高層。

(3)質(zhì)重飲片(包括礦石類、化石類和貝殼類)應(yīng)放在斗架的低層。

(4)易于造成污染的飲片(炭藥類)應(yīng)放在斗架的低層。

(5)質(zhì)地松泡且用量大的飲片應(yīng)放在斗架最下層的大藥斗內(nèi)。

2、中藥斗譜排列的目的是

A、便于監(jiān)督部門的檢查

B、便于審核發(fā)藥

C、便于特殊藥品的存放

D、便于藥品質(zhì)量自查

E、便于調(diào)劑操作

【答案】E

【解析】斗譜編排的目的是便于調(diào)劑操作、減輕勞動強度、避免差錯事故、調(diào)劑質(zhì)量、確保患者用藥的安全。

3、礦石類、化石類一般放在斗架的

A、最下層的大藥斗

B、高層

C、低層

D、中上層

E、中層

【答案】C

【解析】質(zhì)重飲片(包括礦石類、化石類和貝殼類)應(yīng)放在斗架的低層。

4、下列藥物應(yīng)放在斗架高層的是

A、大黃炭

B、月季花

C、磁石

D、甘草

E、薄荷

【答案】B

【解析】質(zhì)地較輕且用量較少的飲片應(yīng)放在斗架的高層。

5、下列與確定中藥用量原則無關(guān)的是

A、中藥的性質(zhì)與用量的關(guān)系

B、中藥的劑型與用量的關(guān)系

C、中藥的配伍與用量的關(guān)系

D、中藥的產(chǎn)地與用量的關(guān)系

E、中藥的用藥人群不同，用量不同

【答案】D

【解析】確定中藥用量的原則有：①藥物的性質(zhì)與用量的關(guān)系;②劑型、配伍與用量的關(guān)系。另外，中藥的用藥人群不同，用量不同。

6、下列不屬于毒性中藥管理的是

A、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志

B、毒性約品管理入庫有驗收復(fù)核

C、毒性藥品管理出庫有發(fā)藥復(fù)核

D、毒性藥品管理專柜加鎖保管

E、專人雙賬冊管理

【答案】E

【解析】收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到入庫有驗收有復(fù)核、出庫有發(fā)藥有復(fù)核，劃定倉間或倉位，專柜加鎖保管，有專人專賬管理。

毒性中藥的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性中藥的過程中應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。

7、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的概念是

A、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對不合格藥品在臨床應(yīng)用出現(xiàn)的有害的反應(yīng)的監(jiān)測

B、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進行的監(jiān)督和考察

C、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對合格的藥品在超劑量使用時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)的監(jiān)測和考察

D、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指超出劑量使用藥品時出現(xiàn)的不良反應(yīng)的監(jiān)測和考察

E、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測過期藥品的監(jiān)測和考察

【答案】B

【解析】藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進行的監(jiān)督和考察。

8、下列哪項不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度內(nèi)容

A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

B、國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

C、各級衛(wèi)生行政部門負責(zé)預(yù)防保健機構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

D、只有醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)

E、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

【答案】D

【解析】《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》中規(guī)定.國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度，藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，各級衛(wèi)生行政部門負責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

9、相須、相使配伍產(chǎn)生什么作用

A、協(xié)同作用，增強療效

B、拮抗作用，降低療效

C、減輕或消除毒副作用

D、產(chǎn)生毒副作用

E、相互制約

【答案】A

【解析】七情中除單行外，都說明藥物配伍關(guān)系：相須、相使是屬于相輔相成，療效的配伍方法，相畏、相殺是臨床上用以減少或消除藥物毒副作用的相反相成的配伍方法，是有益的配伍方法。相惡、相反屬配伍禁忌之列。

10、關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度，下列敘述錯誤的是

A、國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作

B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案

C、各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行評價和管理

D、報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實、完整、準確

E、省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作

【答案】E

【解析】地方各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)，負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作。

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