2022主管中藥師高頻考點(diǎn)模擬習(xí)題及答案解析(9月12日)

1.[單選題]依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售說(shuō)法正確的是

A.銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售藥品

B.在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，必須有執(zhí)業(yè)藥師在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡

C.在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下，顧客沒(méi)有處方可以購(gòu)買(mǎi)處方藥

D.OTC藥品和處方藥分別可以采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售的方式

E.OTC藥品可以采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售等方式

2.[單選題]注冊(cè)商標(biāo)的有效期是

A.5年

B.10年

C.15年

D.20年

E.30年

3.[單選題]根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列有效期表述形式錯(cuò)誤的是

A.有效期至2013/04/02

B.有效期至2013年04月02日

C.有效期至2013年04月

D.有效期至2013.4.2

E.有效期至2013.04

4.[單選題]關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)說(shuō)法不正確的是

A.說(shuō)明書(shū)根據(jù)不斷發(fā)展的實(shí)驗(yàn)研究及臨床研究總結(jié)，內(nèi)容由生產(chǎn)廠家及時(shí)更新

B.說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本信息

C.每個(gè)藥品上市銷(xiāo)售的最小包裝中應(yīng)有一份說(shuō)明書(shū)，供患者和醫(yī)務(wù)工作者使用

D.藥品說(shuō)明書(shū)核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)在說(shuō)明書(shū)中醒目標(biāo)識(shí)

E.應(yīng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)的內(nèi)容，不得擅自增加或刪改

5.[單選題]除另有規(guī)定的除外，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售下列那種物質(zhì)

A.飲片

B.中成 藥

C.中藥材

D.化學(xué)藥

E.抗生素

答案解析

1.【答案】A。解析：本題主要考查藥品零售管理?！端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第七十二條規(guī)定，藥品零售企業(yè)和零售連鎖門(mén)店應(yīng)按國(guó)家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)售藥品。(一)營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，應(yīng)有執(zhí)業(yè)藥師或藥師在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。(二)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售藥品。無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方不得銷(xiāo)售處方藥。(三)處方藥不應(yīng)采用開(kāi)架自選的銷(xiāo)售方式。(四)非處方藥可不憑處方出售。但如顧客要求，執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品的購(gòu)買(mǎi)和使用進(jìn)行指導(dǎo)。(五)藥品銷(xiāo)售不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售等方式。

2.【答案】B。解析：本題主要考查注冊(cè)商標(biāo)的有效期。中國(guó)商標(biāo)法規(guī)定，注冊(cè)商標(biāo)有效期為10年，自核準(zhǔn)注冊(cè)之日起計(jì)算。

3.【答案】D。解析：本題主要考查藥品標(biāo)簽中有效期的標(biāo)注。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。

4.【答案】A。解析：本題考查藥品說(shuō)明書(shū)的管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)如果需要對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修改，應(yīng)當(dāng)及時(shí)提出申請(qǐng)，獲準(zhǔn)修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及其他部門(mén)，并按要求及時(shí)使用修改后的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽。

5.【答案】C。解析：本題主要考查中藥材的管理。《藥品管理法》第二十一條規(guī)定：城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，國(guó)務(wù)院另有規(guī)定的除外。

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