2017初級藥師《基礎(chǔ)知識》第十四章練習(xí)題(含答案解析)
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A型題
1.藥品的純度要求主要是指
A.對各類雜質(zhì)的檢查
B.對主藥的含量測定
C.對藥品的鑒別
D.A+B
E.A+B+C
正確答案:D
2.揮發(fā)油的沸點范圍大多在
A.30~300℃
B.40~300℃
C.50~200℃
D.60~350℃
E.70~300℃
正確答案:E
3.日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國,其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)
A.遼寧省藥品質(zhì)量標準
B.北京市藥品質(zhì)量標準
C.BP
D.ChP
E.JP
正確答案:D
4.一位3歲患兒因急性茵痢住進醫(yī)院,經(jīng)治療本已好轉(zhuǎn),即將出院。其父母覺得小兒虛弱,要求輸血。礙于情面,醫(yī)生同意了。可護士為了快點交班,提議給予靜脈推注輸血。當(dāng)時病兒哭鬧,醫(yī)護齊動手給他輸血,在輸血過程中病兒突發(fā)心跳驟停死亡。此案例中醫(yī)護人員的倫理過錯是( )
A.無知,無原則,違背了有利患者的原則
B.無知,無原則,違背了人道主義原則
C.曲解家屬自主權(quán),違反操作規(guī)程,違背了有利患者的原則
D.曲解家屬自主權(quán),違反操作規(guī)程,違背了不傷害患者的原則
E.曲解家屬自主權(quán),違反操作規(guī)程,違背了人道主義原則
正確答案:D
5.阿托品不具有下列哪種作用
A.松弛睫狀肌
B.松弛瞳孔括約肌
C.調(diào)節(jié)麻痹、視近物不清
D.降低眼內(nèi)壓
E.瞳孔散大
正確答案:D
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6.受肝首過效應(yīng)影響的給藥劑型是
A.注射給藥劑型
B.呼吸道給藥劑型
C.黏膜給藥劑型
D.皮膚給藥劑型
E.胃腸道給藥劑型
正確答案:E
7.以下有關(guān)審核處方過程的敘述中,不恰當(dāng)?shù)氖?/p>
A.重點審核處方藥品單價與總金額
B.審核處方用量與臨床診斷的相符性
C.審核醫(yī)師是否注明必須做皮試的藥物
D.審核開方醫(yī)師的資質(zhì)及處方書寫是否規(guī)范
E.審核劑型與給藥途徑、劑量與用法,是否有潛在的藥物相互作用和配伍禁忌
正確答案:A 解題思路:審核處方首先是開方醫(yī)師的資質(zhì)是否符合規(guī)定,不同的藥品是否使用規(guī)定的處方箋書寫,還包括以下內(nèi)容:①對規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定。②處方用量與臨床診斷的相符性。③劑量、用法。④劑型與給藥途徑。⑤是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。⑥是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。重點審核處方藥品單價與總金額為不恰當(dāng)。
8.異煙肼與維生素B合用的目的是
A.延續(xù)耐藥性的反應(yīng)
B.防治異煙肼的不良反應(yīng)
C.減慢異煙肼的排泄
D.減少異煙肼的代謝
E.增加異煙肼的療效
正確答案:B
9.關(guān)于片劑的常規(guī)檢查,下列說法中不正確的是
A.片劑的一般檢查包括外觀、重量差異及崩解時限的檢查
B.對于小劑量的藥物,需要進行含量均勻度檢查
C.片劑外觀應(yīng)當(dāng)完整光潔,色澤均勻,有適宜的硬度
D.片重大于0.3g時,重量差異限度為10%
E.糖衣片應(yīng)該在包衣前檢查片芯的重量差異,包衣后不再檢查重量差異
正確答案:D
10.實施有效期藥品管理的最主要的目的是
A.防止藥品過期
B.防止藥品過期浪費
C.防止因保管不善造成藥品過期
D.防止因保管不善造成藥品過期浪費
E.確保不因保管不善造成藥品過期浪費
正確答案:E 解題思路:有效期藥品有規(guī)定的使用年限,故必須加強管理,以保證藥品不致因保管不善而造成過期浪費。
11.國家實行藥品不良反應(yīng)的
A.申報制度
B.分類管理制度
C.注冊制度
D.逐級、定期報告制度
E.登記制度
正確答案:D 解題思路:《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,國家實行藥品不良反應(yīng)的逐級、定期報告制度,必要時可越級報告。
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12.脊髓灰質(zhì)炎、甲型肝炎等病毒的病毒體結(jié)構(gòu)組成是
A.衣殼和包膜
B.核酸和刺突
C.基質(zhì)蛋白和衣殼
D.核酸和衣殼
E.核酸和包膜
正確答案:D
13.在口服緩控釋制劑中,藥物吸收的限速過程為
A.崩解
B.釋放
C.吸收
D.代謝
E.不一定
正確答案:B
14.孕激素結(jié)構(gòu)的特點不包括
A.母核為孕甾烷
B.3,4位上有雙鍵
C.C20位上有甲基酮
D.C17位上有羥基
E.C3位上有酮基
正確答案:D
15.巴比妥類藥物可與多種金屬離子成鹽,臨床應(yīng)用的粉針劑是
A.銀鹽
B.鈉鹽
C.銅鹽
D.汞鹽
E.鈣鹽
正確答案:B
16.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度
A.制備成鹽
B.采用潛溶劑
C.加入吐溫-80
D.選擇適宜的助溶劑
E.加入HPC
正確答案:E
17.下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述,哪條是錯誤的
A.醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑
B.維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑,依地酸二鈉作為絡(luò)合劑,掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用
C.在注射液生產(chǎn)中常通入惰性氣體,這是防止主藥氧化變色的有效措施之一
D.在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時,為取得較好的抗氧化作用,常常是在加入抗氧劑的同時也通入惰性氣體
E.磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳氣體,以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧,從而使藥液穩(wěn)定
正確答案:E
18.評價醫(yī)德行為善惡的根本標準是( )
A.患者的個人意見
B.患者家屬的意見
C.新聞媒體的認定
D.有利于患者康復(fù)、有利于醫(yī)學(xué)發(fā)展、有利于人類生存環(huán)境的改善
E.社會主義醫(yī)德規(guī)范體系
正確答案:D
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19.腎上腺素有兩個光學(xué)異構(gòu)體,藥用為
A.右旋體
B.左旋體
C.消旋體
D.內(nèi)消旋體
E.外消旋體
正確答案:B
20.伴有哮喘的心絞痛患者不宜選用下列哪種藥物
A.維拉帕米
B.硝苯地平
C.普萘洛爾
D.硝酸甘油
E.以上均不是
正確答案:C
21.省級及國家食品藥品監(jiān)督管理部門受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認證食品申請后進行組織認證的時間應(yīng)在
A.15個月內(nèi)
B.12個月內(nèi)
C.8個月內(nèi)
D.6個月內(nèi)
E.3個月內(nèi)
正確答案:D
22.藥物的紅細胞轉(zhuǎn)運的最主要方式是
A.促進擴散
B.被動擴散
C.主動轉(zhuǎn)運
D.內(nèi)吞
E.胞飲
正確答案:B
23.丙咪嗪主要用于治療
A.精神分裂癥
B.恐懼癥
C.躁狂癥
D.焦慮癥
E.抑郁癥
正確答案:E
24.線粒體外脂肪酸合成的限速酶是
A.脂酰CoA合成酶
B.乙酰CoA羧化酶
C.β-酮脂酰還原酶
D.肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ
E.肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ
正確答案:B
25.色苷酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機制為
A.抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒作用等
B.直接對抗組胺等過敏介質(zhì)
C.具有較強的抗炎作用
D.直接擴張支氣管平滑肌
E.抑制磷酸二酯酶
正確答案:A 解題思路:色苷酸鈉抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒,抑制抗原抗體結(jié)合后過敏性介質(zhì)的釋放,可預(yù)防哮喘的發(fā)作等。故選A。
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26.在制訂藥品質(zhì)量標準時,新藥的名稱原則上應(yīng)采用
A.國際非專利名稱
B.國際專利名稱
C.國外藥品的商品名
D.美國藥品的商品名
E.以上都不是
正確答案:A
27.測定醋酸地塞米松片的含量采用
A.HPLC
B.分光光度法
C.四氮唑比色法
D.異煙肼比色法
E.柯柏反應(yīng)比色法
正確答案:C
28.藥品監(jiān)督管理部門對可能危害人體健康的藥品采取的查封扣押行政強制措施,如果不須檢驗
A.應(yīng)在3日內(nèi)作出行政處理決定
B.應(yīng)在4日內(nèi)作出行政處理決定
C.應(yīng)在5日內(nèi)作出行政處理決定
D.應(yīng)在7日內(nèi)作出行政處理決定
E.應(yīng)在15日內(nèi)作出行政處理決定
正確答案:D
29.下列有關(guān)注射液的敘述哪條是錯誤的
A.注射液系指經(jīng)皮膚或黏膜注入體內(nèi)的藥物無菌制劑
B.注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁液和注射用無菌粉末四類
C.配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標準
D.注射液都應(yīng)達到藥典規(guī)定的無菌檢查的要求
E.注射劑車間設(shè)計要符合GMP的要求
正確答案:C
30.患者男性,34歲。過度勞累后出現(xiàn)心慌、氣短,心電圖顯示陣發(fā)性室性心動過速,宜選用的抗心律失常藥物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.維拉帕米
D.普萘洛爾
E.苯妥英鈉
正確答案:B 解題思路:考察重點是心律失常的藥物選用。利多卡因、苯妥英鈉主要對視性心律失常有效,又是治療洋地黃所致心律失常最有效者。由于利多卡因較安全有效,對室性心律失常為首選藥。
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