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      初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)練習(xí)題精選(6)

      更新時(shí)間:2011-01-28 14:38:41 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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        負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的技術(shù)部門(mén)是

        A國(guó)家質(zhì)量技術(shù)委員會(huì)

        B國(guó)家藥品審評(píng)中心

        C國(guó)家藥典委員會(huì)

        D國(guó)家藥品認(rèn)證中心

        E中國(guó)藥品生物制品檢定所

        參考答案C

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的構(gòu)成包括

        A醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人

        B藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人

        C有關(guān)科室負(fù)責(zé)人

        D財(cái)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)人

        E人事部門(mén)負(fù)責(zé)人

        標(biāo)準(zhǔn)答案:ABC

        以下按假藥處理的情況是

        A變質(zhì)的藥品

        B被污染的藥品

        C國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品

        D超過(guò)有效期的藥品

        E不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的

        參考答案ABC

        以下按劣藥處理的情況是

        A被污染的藥品

        B 國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品

        C 不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

        D未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品

        E擅自添加矯味劑和輔料的藥品

        參考答案CDE

        直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合

        A藥用要求和保障人體健康安全的指標(biāo),并經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)

        B藥品質(zhì)量要求

        C保障人體健康和安全

        D國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)要求并經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)

        E用藥標(biāo)準(zhǔn)的基本要求

        參考答案A

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