6.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是( B )。

　　A.硫原子

　　B.羥基

　　C.酯基

　　D.脂環(huán)

　　E.鹵素

　　7.影響藥效的立體因素不包括( D )。

　　A.幾何異構(gòu)

　　B.對(duì)映異構(gòu)

　　C.官能團(tuán)間的空間距離

　　D.互變異構(gòu)

　　E.構(gòu)象異構(gòu)

　　8.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系( C )。

　　A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)

　　B.降低親脂性，不利吸收，活性下降

　　C.適度的親脂性才有最佳的活性

　　D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短

　　E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長(zhǎng)

　　9.下列敘述中哪一條是不正確的( D )。

　　A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度

　　B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同

　　C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒有活性

　　D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性

　　E.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生不同類型的藥理活性

　　9.從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快( C )。

　　A.戊巴比妥pka8.0(未解離率80%)

　　B.苯巴比妥酸pka3.75(未解離率0.022%)

　　C.海索比妥pka8.4(未解離率90%)

　　D.苯巴比妥pka7.4(未解離率50%)

　　E.異戊巴比妥pka7.9(未解離率75%)

　　10.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱為( C )。

　　A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

　　B.最低能量構(gòu)象

　　C.藥效構(gòu)象

　　D.最高能量構(gòu)象

　　E.反式構(gòu)象

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