新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》將于2017年1月1日施行
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新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》將于2017年1月1日施行：去年11月份，國(guó)家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心網(wǎng)站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿，并公開征求意見，新修訂稿將于2017年1月1日施行。
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對(duì)比修訂后的《規(guī)范》，征求意見稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是，征求意見中，“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗以示身份”被寫進(jìn)了第一章總則中。
總得來看，此次征求意見稿與原《規(guī)范》相比，主要變化有兩點(diǎn)：
一：優(yōu)化藥物治療管理，升級(jí)執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)服務(wù)
在征求意見稿中，第四章“藥物治療管理”成為區(qū)別于往年的重點(diǎn)條例所在。“藥物治療管理”指的是執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護(hù)患者合理用藥，優(yōu)化其藥物療效的一項(xiàng)高級(jí)專業(yè)服務(wù)。征求意見稿中提到，開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)具備溝通技能和評(píng)估患者用藥的實(shí)踐技能。
不僅如此，征求意見稿更是用了十二條規(guī)定詳細(xì)闡明了藥物治療管理的內(nèi)容。其中包括：采集患者個(gè)體信息，評(píng)估患者是否存在藥物治療問題;
從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評(píng)估;針對(duì)患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)計(jì)劃等。
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執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)詳細(xì)內(nèi)容
《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》起草說明
新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》將于2017年1月1日施行：去年11月份，國(guó)家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心網(wǎng)站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿，并公開征求意見，新修訂稿將于2017年1月1日施行。
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二：突出不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，明確執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)
在原《規(guī)范》里面，“不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)”只是以單條條例出現(xiàn)，而在征求意見稿里面，則用了一個(gè)章節(jié)闡述其具體內(nèi)容。在“不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)”這一章節(jié)中，明確了執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，保障了患者的相關(guān)權(quán)益。
征求意見稿稱，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的責(zé)任，對(duì)使用藥品進(jìn)行安全跟蹤，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫報(bào)表并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定上報(bào)。
另外，執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應(yīng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正和上報(bào)。
附：《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(征求意見稿)》全文
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