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2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及答案【網(wǎng)友版】（1）

一、最佳選擇題

3、阿司匹林遇濕氣即、緩慢水解、中國藥典規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定( )。

A、避光、在陰涼處保存

B、遮光、在陰涼處保存

C、密封、在干燥處保存

D、密閉、在干燥處保存

E、融封、在涼暗處保存

參考答案：C

6、胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的是( )。

A、阿司匹林腸溶片

B、地西泮片

C、紅霉素腸溶膠囊

D、硫糖鋁膠囊

E、左旋多巴片

參考答案：D

7、藥物毒性:給藥劑量過大( )。

9、將藥物制成不同制劑的意義不包括( )。

A、改變藥物的作用性質(zhì)

B、改變藥物的構(gòu)造

C、調(diào)節(jié)藥物的作用速度

D、降低藥物的不良反應(yīng)

E、提高藥物的穩(wěn)定性

參考答案：B

10、嗎啡可以發(fā)生的II相代謝反應(yīng)是( )。

A、氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B、谷胱肽結(jié)合反應(yīng)

C、乙?；Y(jié)合反應(yīng)

D、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

E、甲基化結(jié)合反應(yīng)

參考答案：D

11、在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是( )。

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸氯胺酮

C、青霉素鉀

D、鹽酸氯丙嗪

E、硫酸阿托品

參考答案：C

12、下列藥物合用時(shí)、具有增敏效果的是( )。

A、腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B、阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作F

D、克拉霉素和阿莫西林合用、增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E、鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間

參考答案：C

13、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法、錯(cuò)誤的是( )。

A、給藥后起效迅速

B、給藥方便、特別適用于幼

C、給藥劑量易于控制

D、適用于不宜口服用藥的患

E、安全性不及口服制劑

參考答案：B

14、增加藥物溶解度的方法不包括( )。

B、加入助溶劑

C、制成共晶

D、加入助懸劑

E、使用混合溶劑

參考答案：D

15、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)、產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是( )。

A、二者均在較高濃度時(shí)、產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B、二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)、部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效

C、部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D、二者均在低濃度時(shí)、部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)

E、部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用

參考答案：B

16、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法、正確的是( )。

A、單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到報(bào)考

B、一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)

C、藥物在同一房室不同部位與血液建立報(bào)考平衡的速率完全相等

D、給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E、雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

參考答案：A

17、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性、且無致心律失常,應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是( )。

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

參考答案：C

19、水溶不穩(wěn)定:C、青霉素鈉

20、不可預(yù)測的藥物不良:B首劑效

23、腎上腺皮質(zhì)激素:C后遺效應(yīng)

32、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn):A親和力高內(nèi)活性弱

33、將藥物制成不同計(jì)型:A改變藥物構(gòu)型

35、熱原不具備:D揮發(fā)性

36、經(jīng)皮給藥錯(cuò)誤:B起效快

37、肝微粒體酶:A苯妥英鈉

40、片劑特點(diǎn)錯(cuò)誤:A易吸潮穩(wěn)定差

二、配伍選擇題

44-46

A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、簡單擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、濾過

E、易化擴(kuò)散

44、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差、從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是()。

45、借助載體幫助、消耗能量、從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

46、借助載體幫助、不消耗能量、從膜的高濃度低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。

參考答案：BCE

47-49

A、阿司匹林

B、磺胺甲惡唑

C、卡托普利

D、奎尼丁

E、兩性霉素B

47、可引起急性腎小管壞死的藥物是()

48、可引起中毒性表皮壞死的藥物是()

49、可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速的藥物是()

參考答案：EBD

50-51

A、A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B、D類反應(yīng)(給藥反應(yīng)

C、E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D、C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

E、H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

50、按藥品不良反應(yīng)新分類方法、不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測、減少劑量狀的不良反應(yīng)屬于()。

51、按藥品不良反應(yīng)新分類方法、取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)、嚴(yán)重程度與而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于()。

參考答案：ED

52-54

A.潛溶劑

B.助影劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑

52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。

53.碘化鉀()。

54.為了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合裕劑作為()。

參考答案：CDA

55-56

A、注冊商標(biāo)

B、品牌名

C、商品名

D、別名

E、通用名

55.藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。

56.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于件西()。

參考答案：DE

57-59

A、效價(jià)

B、治療量

C、治療指數(shù)

D、閾劑量

E、效能

57、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是()。

58、反映藥物安全性的指標(biāo)是()。

59、反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是()。

參考答案：DCE

60-61

A、氨己烯酸

B、氯胺酮

C、扎考必利

D、普羅帕酮

E、氯苯那敏

60、對映異構(gòu)體中一個(gè)有活性、一個(gè)無活性的手性藥物是()。

61、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是()。

參考答案：AD

63-64

A、達(dá)蜂時(shí)間()

B、半衰期()

C、表觀分布容積(V)

D、藥物濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)

E、清除率(C)

63、反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是()。

64、某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征、其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是()。

參考答案：AD

65-66

A、59、0%

B、236、0%

D、42、4%

E、44、6%

73、藥物最大效應(yīng):D效能

74、藥物安全指標(biāo):A治療指數(shù)

75、藥理最小藥量:C閥計(jì)量

76、藥物游離性:A血漿蛋白結(jié)合體

77、影響脂肪蛋白顧大分子轉(zhuǎn)運(yùn):D淋巴循環(huán)

79、尖端扭轉(zhuǎn)性:A奎尼丁

81、急性腎小管壞死:D磺胺甲惡挫

94、百合科植物麗江:E秋水仙堿

95、抑制黃嘌呤:A別嘌醇

四、多項(xiàng)選擇題

117、可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有(　)。

A、酶

B、核酸

C、受體

D、離子通道

E、轉(zhuǎn)運(yùn)體

118、地爾硫卓體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有(　)。

A、N-脫甲基化

B、S-氧化

C、C-氧化

D、0-脫甲基

E、脫乙酰基

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