編輯推薦：2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》章節(jié)模擬試題各章匯總

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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》章節(jié)模擬試題

第三章 常用藥物的結(jié)構(gòu)與作用

第二節(jié) 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

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最佳選擇題

1.[單選題]有關(guān)氯雷他定，下列說法錯(cuò)誤的是()。

A.為在阿扎他啶的苯環(huán)上引入氯原子，并將堿性氮甲基部分換氨甲酸乙酯得到的藥物

B.為強(qiáng)效、長(zhǎng)效、選擇性外周H1受體非鎮(zhèn)靜類阻斷藥，第二代抗組胺藥

C.口服吸收迅速，1~3小時(shí)起效，持續(xù)時(shí)間達(dá)24小時(shí)以上，不能通過血一腦屏障

D.主要代謝產(chǎn)物為去乙氧羰基氯雷他定，失去活性

E.還具抗過敏介質(zhì)血小板活化因子PAF的作用

2.[單選題]不僅具有H1受體阻斷作用，還有抑制過敏介質(zhì)釋放的三環(huán)類藥物是()。

A.非索非那定

B.西替利嗪

C.氯雷他定

D.酮替芬

E.氯苯那敏

3.[單選題]下列說法不符合腎上腺素的是()。

A.是體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)，其分子中含有鄰二酚羥基取代基

B.對(duì)酸、堿、氧化劑和溫度等敏感，不穩(wěn)定

C.體內(nèi)易受兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)和單胺氧化酶(MAO)催化失活

D.為選擇性β受體激動(dòng)藥

E.地匹福林是在其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上得到的前體藥物

4.[單選題]臨床上使用的鹽酸麻黃堿的構(gòu)型是()。

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S

5.[單選題]有關(guān)鹽酸可樂定，下列說法錯(cuò)誤的是()。

A.在生理pH條件下，約80%電離成陽(yáng)離子形式

B.質(zhì)子化后，分子呈非平面構(gòu)象

C.為α受體激動(dòng)藥，中樞性降壓藥

D.體內(nèi)代謝為有活性的代謝物4-羥基可樂定和4-羥基可樂定的葡萄糖醛酸酯和硫酸酯

E.臨床上主要用于原發(fā)性及繼發(fā)性高血壓

配伍選擇題

1【1-4題共享備選答案】

1.[共享答案題]

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥

1[1單選題]馬來酸氯苯那敏屬于()。

2[1單選題]諾阿司咪唑?qū)儆?)。

3[1單選題]富馬酸酮替芬屬于()。

4[1單選題]鹽酸西替利嗪屬于()。

多項(xiàng)選擇題

1.[多選題]關(guān)于馬來酸氯苯那敏，下列說法正確的有()。

A.是氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.有一個(gè)手性碳，S-異構(gòu)體活性強(qiáng)

C.對(duì)中樞抑制作用較弱，嗜睡副作用較小，抗膽堿作用也較弱

D.代謝產(chǎn)物主要是N-去甲基化以及氧化產(chǎn)物

E.分子中含有吡啶基、4-氯苯基、二甲氨基

2.[多選題]關(guān)于馬來酸氯苯那敏，下列說法正確的有()。

A.可以看作為運(yùn)用生物電子等排原理，將氨烷基醚類結(jié)構(gòu)中O用一CH一替代

B.又稱為撲爾敏，為乙二胺類衍生物

C.對(duì)中樞抑制作用較強(qiáng)，嗜睡副作用較強(qiáng)，抗膽堿作用較強(qiáng)

D.代謝物主要有N-去甲基和N-氧化物等產(chǎn)物

E.結(jié)構(gòu)中含有吡啶和氯苯結(jié)構(gòu)片段

3.[多選題]哌啶類H1受體阻斷藥均為非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。此類藥物對(duì)外周H1受體具有高度選擇性，無中樞抑制作用，沒有明顯的抗膽堿作用。下列藥物中屬于哌啶類H1受體阻斷藥的有()。

A.非索非那定

B.依美斯汀

C.左卡巴斯汀

D.諾阿司咪唑

E.卡瑞斯汀

4.[多選題]下列敘述與β2受體激動(dòng)藥構(gòu)效關(guān)系相符的是()。

A.基本結(jié)構(gòu)是β-苯乙胺

B.在苯環(huán)的3，4位上有兩個(gè)酚羥基的化合物為兒茶酚胺類，口服活性較好

C.若在氨基的α位引入甲基，可對(duì)抗代謝，使藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)

D.β-苯乙胺側(cè)鏈氨基上的取代基體積越大，對(duì)β受體作用的選擇性越高

E.β-苯乙胺側(cè)鏈β-碳上連有羥基時(shí)，R-構(gòu)型的左旋體生物活性較強(qiáng)

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