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      2008年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)資料(二)

      更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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      第三章 物理常數(shù)測(cè)定法
      一、熔點(diǎn)測(cè)定法
      不同的物質(zhì)及不同的純度有不同的熔點(diǎn)。所以熔點(diǎn)的測(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一。
      1.熔點(diǎn)的定義:初熔至全熔時(shí)的溫度,其實(shí)質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度)。
      “初熔”系指供試品在毛細(xì)管內(nèi)開(kāi)始局部液化有明顯液滴時(shí)的溫度。
      “全熔”系指供試品全部液化時(shí)的溫度。
      2.測(cè)定方法:
      第一法測(cè)定易粉碎的固體藥品。
      (1)應(yīng)按照各藥品項(xiàng)下干燥失重的條件進(jìn)行干燥。
      (2)不檢查干燥失重、熔點(diǎn)范圍低限在135℃以上、受熱不分解的供試品,可采用105℃干燥;
      (3)熔點(diǎn)在135℃以下或受熱分解的供試品,可在五氧化二磷干燥器中干燥或用其他適宜的干燥方法。
      (4)熔點(diǎn)測(cè)定用毛細(xì)管一端熔封;
      第二法 測(cè)定不易粉碎的固體藥品。(吸入兩端開(kāi)口的毛細(xì)管,同第一法,但管端不熔封);
      第三法 測(cè)定凡士林或其他類似物質(zhì)。
      3.注意點(diǎn):
      (1)毛細(xì)管規(guī)格大小符合規(guī)定
      (2)傳溫液:80℃以下用水,80℃以上用硅油或液狀石蠟;
      (3)溫度計(jì)為分浸型,具有0.5℃刻度,應(yīng)校正;
      (4)控制調(diào)節(jié)升溫速度,正確讀數(shù)。
      二、旋光度測(cè)定法
      三、折光率測(cè)定法

       
      旋光度測(cè)定法
      折光率測(cè)定法
      比旋度:偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm并每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液,在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度。
      對(duì)液體樣品 [a]D=a /ld
      對(duì)液體樣品 [a]D=100a/ Cl
                 C=100a/[a]Dl
      式中 [a]為比旋度;D為鈉光譜的D線;l為測(cè)定管長(zhǎng)dm;a為測(cè)得旋光度;d為相對(duì)密度;c為濃度g/100ml
      折光率:指光線在空氣中進(jìn)行的速度與在供試品中進(jìn)行速度的比值。是光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值 n= sini/ sinr
      折光率因溫度或光線波長(zhǎng)不同而變,溫度升高,折光率變?。还饩€的波長(zhǎng)越短,折光率就越大。
      折光率以ntD表示,D為鈉光譜的D線,t為測(cè)定時(shí)的溫度。 
      儀器
      旋光計(jì)
      阿培氏折光計(jì)
      條件
      1.溫度20±0.5℃;
      2.光源:鈉光譜的D線(589.3nm);
      3.測(cè)定管長(zhǎng)度為1dm(用其他管長(zhǎng),應(yīng)換算)。
      1.溫度20℃;
      2.光源:鈉光譜的D線(589.3nm);
      3.水折光率20,25,40℃為1.3330,1.3325,1.3305。
      點(diǎn)
      1.每次測(cè)前后以溶劑作空白校正,零點(diǎn)有變應(yīng)重測(cè);
      2.供試液應(yīng)澄明否則應(yīng)濾過(guò),注入液勿使發(fā)生氣泡。
      3.用標(biāo)準(zhǔn)石英旋光管檢定,讀數(shù)至0.01。
      1.測(cè)前折光計(jì)讀數(shù)應(yīng)以校正用棱鏡或水進(jìn)行校正;
      2.測(cè)量后再重復(fù)讀數(shù),3次讀數(shù)均值即為供試品的折光率。
      3.折光計(jì)用棱鏡(讀數(shù)至0.0001,測(cè)量范圍1.3~1.7)
      應(yīng)用
      1.區(qū)別或檢查某些藥品的純雜程度(比旋度,雜質(zhì)檢查)
      2.含量測(cè)定
      1.區(qū)別不同的油類或檢查某些藥品的純雜程度。 
      2.含量測(cè)定

      四、pH值測(cè)定法
      1.基本原理
      Nernst方程   環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
      其中K’’為電極常數(shù);R為氣體常數(shù);T為絕對(duì)溫度;F為法拉第常數(shù),在25℃時(shí)E=K’’-0.059pH,即在一定條件下,E和pH有線性關(guān)系。
      測(cè)定pH時(shí),玻璃電極、待測(cè)溶液和指示電極如飽和甘汞電極組成原電池     (-)玻璃電極 | 待測(cè)溶液 | SCE(+)
      電池電動(dòng)勢(shì)ε=ESCE-E,則可由測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)計(jì)算溶液pH值。


      在測(cè)定前需用已知pH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行定位,使讀數(shù)恰好為標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH,相當(dāng)于測(cè)定( )的值。選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH值應(yīng)盡可能與待測(cè)溶液pH值接近。

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