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      2008年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析復(fù)習(xí)資料(五)

      更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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      藥物的雜質(zhì)檢查
      第二節(jié) 一般雜質(zhì)的檢查方法
      一、氯化物檢查
      1.比濁法 Ag+ + Cl- → AgCl ↓
      2.稀硝酸10ml;硝酸銀試液1.0ml;
      3.Cl-  50-80ug/50ml;
      4.每1ml硝酸銀相當(dāng)于10μg的Cl。
      注意事項:
      加入硝酸避免弱酸銀鹽的干擾,加速氯化銀沉淀形成并產(chǎn)生較好的乳濁。
      為避免光線使銀析出,觀察前在暗處放置5min;置黑色背景上比較。
      溶液不澄清應(yīng)過濾,濾紙應(yīng)預(yù)先用含有硝酸的水溶液洗凈后使用。
      有色溶液采用內(nèi)消色法
      二、硫酸鹽檢查:
      1.比濁法
      2.稀鹽酸2ml,25%氯化鋇溶液5ml,硫酸鉀;
      3.SO42-  0.1-0.5ug/50ml;
      4.每1ml標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀相當(dāng)于100μg的SO42-
      注意事項:
      加入鹽酸避免碳酸鋇、磷酸鋇沉淀的干擾;但酸度過高可加大硫酸鋇溶解度,靈敏度下降,以溶液pH為1為宜
      有色溶液采用內(nèi)消色法
      三、鐵鹽檢查法
      硫氰酸鹽法:稀鹽酸,過硫酸銨;30%硫氰酸銨溶液3ml,標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液
      注意事項:環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
      鹽酸酸性防止Fe3+水解,加入過硫酸銨氧化Fe2+成Fe3+,防止光線使硫氰酸鐵還原或分解
      加入過量硫氰酸銨增加配離子穩(wěn)當(dāng)性,提高反應(yīng)靈敏度
      色調(diào)不一時加正丁醇提取,分取醇層比色
      四、重金屬檢查法
      能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)。
      中國藥典中有4種比色法:
      第一法:硫代乙酰胺法。實驗條件下澄清、無色,對檢查無干擾或處理后無干擾的藥物
      1.醋酸鹽緩沖液(pH3.5);
      2.Pb10-20ug/27ml;
      3.每標(biāo)準(zhǔn)鉛1ml相當(dāng)于10μg的Pb
      在pH3.5時,硫化鉛沉淀完全,酸度過大呈色變淺
      第二法:熾灼殘渣。水中難溶,或能與重金屬離子形成配位化合物的有機藥物
      1.加硝酸0.5ml,蒸干,500~600℃熾灼完全灰化;
      2.加鹽酸水浴蒸干去過量酸,滴加氨試液中和;
      3.照上述第一法檢查。
      第三法:溶于堿,不溶于稀酸的藥物。
      氫氧化鈉試液5ml,硫化鈉試液5滴。
      第四法:微孔濾膜過濾法。適用于重金屬限量低(2-5ug)的藥物,靈敏度高。
      五、砷鹽檢查法環(huán)球網(wǎng)校搜集整理www.edu24ol.com
      1.古蔡法
      新生態(tài)的氫與微量砷鹽生成砷化氫氣體,遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑。與標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較不得更深。
      (2)輔助試劑:碘化鉀,氯化亞錫,醋酸鉛棉花;
      醋酸鉛棉花除去H2S;碘化鉀,氯化亞錫還原砷(穩(wěn)定的配位離子),抑制銻化氫生成。
      2.二乙基二硫代氨基甲酸銀(Ag-DDC)法:
      (1)原理:砷化氫與Ag-DDC吡啶溶液生成紅色膠態(tài)銀

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