08年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二復(fù)習(xí)資料(十五)
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緩(控)釋制劑
一、概述
概念:緩釋制劑:指用藥后能在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑。非恒速釋放藥物,釋放主要是一級(jí)速度過程。
控釋制劑:指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑。恒速或接近恒速釋放藥物。
緩(控)釋制劑的主要特點(diǎn):優(yōu)點(diǎn)①可以減少給藥次數(shù),方便使用,從而大大提高病人的服藥順應(yīng)性,特別適用于需要長期服藥的慢性病病人。②血藥濃度平穩(wěn),避免或減小峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的毒副作用。③減少用藥的總劑量,可用最小劑量達(dá)到最大藥效。
缺點(diǎn):①調(diào)整劑量困難;②不能靈活調(diào)節(jié)給藥方案;③產(chǎn)品成本較高,價(jià)格較貴
例:緩、控釋制劑的特點(diǎn)為
A. 減少給藥次數(shù) , 提高病人的服藥順從性
B. 血藥濃度降低 , 有利于降低藥物的毒副作用
C. 減少用藥的總劑量 , 可用最小劑量達(dá)到最大藥效
D. 血藥濃度平穩(wěn) , 避免或減少峰谷現(xiàn)象
E.易于調(diào)整劑量
答案:ACD
二、緩(控)釋制劑的處方設(shè)計(jì) 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
(一) 影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計(jì)的因素
1. 理化因素:劑量大小:常規(guī)口服制劑的單劑量最大劑量一般是0.5~1.0g,同樣適用于緩(控)釋制劑
Pka、解離度和水溶性:一般非解離型的、脂溶性大的藥物易通過脂溶性生物膜,胃腸道PH和藥物的Pka會(huì)影響藥物的解離程度。溶解度很小的藥物?<0.01mg/ml?,本身已具有內(nèi)在的緩釋作用。設(shè)計(jì)緩(控)釋制劑對(duì)藥物溶解度的要求文獻(xiàn)報(bào)道下限為0.1mg/ml 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
分配系數(shù): 分配系數(shù)高的藥物脂溶性大,通常能在體內(nèi)滯留較長時(shí)間。分配系數(shù)小藥物透膜困難,通常生物利用度較差。
穩(wěn)定性: 口服藥物在胃腸道中要同時(shí)經(jīng)受酸堿的水解和酶降解
2. 生物因素:生物半衰期:一般t1/2短于1小時(shí)的藥物制成緩(控)釋制劑較為困難;t1/2很長的藥物(t1/2?24h),一般也不采用緩(控)釋制劑 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
吸收:大多數(shù)藥物及其制劑在胃腸道的運(yùn)行時(shí)間為8~12小時(shí),如藥物釋放過慢,會(huì)使藥物的生物利用度降低,因此本身吸收速度常數(shù)很低的藥物,不太適宜制備緩(控)釋制劑。如藥物通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收,或局限于小腸的某一特定部位吸收,則制成緩(控)釋制劑不利于藥物的吸收。
代謝:在腸道內(nèi)吸收前有代謝作用的藥物,制成緩(控)釋制劑時(shí),生物利用度會(huì)有所降低。
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