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      2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習題一(1)

      更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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          1.下列關于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的是

        A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務

        B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構使用

        C、其他領域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè),但必須現(xiàn)場執(zhí)行藥學技術業(yè)務活動

        D、執(zhí)業(yè)藥師應駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè),離開執(zhí)業(yè)場所應摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

        E、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應予以沒收

        參考答案: C, E

        2.不需取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營的是

        A、處方藥

        B、甲類非處方藥

        C、兩者都是

        D、兩者都不是

        參考答案: D

        3.2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位

        A、臨床需要而市場上沒有供應的品種

        B、臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種

        C、臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種

        D、臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

        E、臨床需要而市場上供應不足的品種

        參考答案: A

        4.<<中華人民共和國刑法>>規(guī)定,對偽造、變造、買賣國家機關的公文、證件、印章的處罰是

        A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利

        B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利,并處或單處罰金

        C、處十年以上有期徒刑

        D、無期徒刑

        E、處死刑

        參考答案: A

        5.<<中華人民共和國藥品管理法>>規(guī)定,生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合

        A、藥理標準

        B、化學標準

        C、食用要求

        D、藥用要求

        E、生產(chǎn)要求

        參考答案: D

        6.INN名是

        A、曾用名

        B、藥品商品名

        C、國際非專利藥品名

        D、藥品拉丁名

        E、藥品通用名

        參考答案: C
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        7.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是

        A、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品

        B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑

        C、部分可以入藥的動物及動物臟器、干(水)果類

        D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑

        E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外)

        參考答案: A, B, C, D, E

        8.非法吸食麻醉藥品的,應

        A、由其所在單位給予行政處分

        B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規(guī)定給予處罰

        C、 由司法機關追究刑事責任

        D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰

        E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

        參考答案: B

        9.擅自配制和出售麻醉藥品制劑,應

        A、由其所在單位給予行政處分

        B、由公安機關依照治安管理處罰條例或有關的規(guī)定給予處罰

        C、由司法機關追究刑事責任

        D、沒收全部麻醉藥品和非法收入,并視情節(jié)給予罰款等處罰

        E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

        參考答案: D

        10.藥品批生產(chǎn)記錄應

        A、按生產(chǎn)日期歸檔

        B、按批號歸檔

        C、按檢驗報告日期順序歸檔

        D、保存至藥品有效期后一年

        E、未規(guī)定有效期的藥品,批生產(chǎn)記錄應保存二年

        參考答案: B, D, E

       

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