61.《藥品GMP證書》的有效期為

　　A、一年

　　B、二年

　　C、三年

　　D、四年

　　E、五年

　　參考答案： E

　　62.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，主要報告該藥引起的

　　A、所有可疑的不良反應(yīng)

　　B、嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　C、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

　　D、新的不良反應(yīng)

　　E、遲發(fā)型不良反應(yīng)

　　參考答案： B， D

　　63.《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向

　　A、所在市級衛(wèi)生行政部門報告

　　B、所在省級衛(wèi)生行政部門報告環(huán)球網(wǎng)校

　　C、所在市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

　　D、所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)

　　E、所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報告

　　參考答案： D， E

　　64.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向

　　A、 所在市級衛(wèi)生行政部門報告環(huán)球網(wǎng)校

　　B、 所在省級衛(wèi)生行政部門報告

　　C、 所在市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

　　D、所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報告

　　E、 所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告

　　參考答案： D

　　65.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的

　　A、所有可疑的不良反應(yīng)

　　B、嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　C、藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

　　D、嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)

　　E、遲發(fā)型不良反應(yīng)

　　參考答案： D

　　66.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，該規(guī)范適用于

　　A、為申請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究

　　B、為申請藥品生產(chǎn)上市而進行的非臨床研究

　　C、為申請新藥證書而進行的非臨床研究

　　D、為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

　　E、為申請藥品出口而進行的非臨床研究

　　參考答案： D
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　　67.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍正確的論述為

　　A、本規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

　　B、本規(guī)范適用于為申請藥品出口而進行的非臨床研究

　　C、本規(guī)范適用于一類藥品的安全性研究環(huán)球網(wǎng)校

　　D、本規(guī)范適用于一、二類藥品的安全性研究

　　E、本規(guī)范適用于化學(xué)藥品的安全性研究

　　參考答案： A

　　68.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍正確的論述為

　　A、申請藥品出口而進行的非臨床研究

　　B、一類新藥的安全性研究

　　C、一、二類藥的安全性研究

　　D、申請藥品注冊而進行的非臨床研究

　　E、化學(xué)藥品的安全性研究

　　參考答案： D

　　69.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、藥品零售企業(yè)

　　D、普通商業(yè)企業(yè)

　　E、醫(yī)療機構(gòu)藥房

　　參考答案： C

　　70.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、藥品零售企業(yè)

　　D、普通商業(yè)企業(yè)

　　E、醫(yī)療機構(gòu)藥房

　　參考答案： C