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      2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習(xí)題三(3)

      更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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            121.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為

        A、3年

        B、5年

        C、不超過5年

        D、7年

        E、10年

        參考答案: B

        122.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定

        A、鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構(gòu)要設(shè)立藥事管理委員會

        B、縣級醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

        C、縣以上醫(yī)院(含縣)要設(shè)立藥事管理委員會

        D、地(市)級醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

        E、地(市)級以上醫(yī)院要設(shè)立藥事管理委員會

        參考答案: C

        123.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,調(diào)劑和制劑所需原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn),沒有藥用標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)過安全試驗并經(jīng)

        A、醫(yī)院主管院長批準(zhǔn)后方可使用

        B、藥劑科主任批準(zhǔn)后方可使用

        C、科室副主任藥師以上人員批準(zhǔn)后方可使用

        D、藥事管理委員會審核批準(zhǔn)后方可使用

        E、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可使用

        參考答案: D

        124.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,根據(jù)醫(yī)院規(guī)模,醫(yī)院藥劑科(部或處)設(shè)置的科室包括

        A、中、西藥調(diào)劑、制劑室

        B、中、西藥庫

        C、藥品檢驗室

        D、放射性藥品配制室

        E、臨床藥學(xué)室

        參考答案: A, B, C, E

        125.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定,醫(yī)院藥劑科(部或處)的任務(wù)是

        A、審定本院用藥計劃,制(修)訂本院基本用藥目錄

        B、按照本院基本用藥目錄采購藥品,搞好供應(yīng)

        C、準(zhǔn)確調(diào)配處方,按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

        D、做好用藥咨詢,結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作

        E、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑、運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

        參考答案: B, C, D, E
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        126.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定藥事管理委員會的任務(wù)是

        A、審定本院用藥計劃

        B、制訂本院基本用藥目錄和處方手冊

        C、按照《基本用藥目錄》采購藥品、搞好供應(yīng)

        D、根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑,運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

        E、組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)

        參考答案: A, B, E

        127.《整頓中藥材專業(yè)市場的標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定,設(shè)立中藥材專業(yè)市場應(yīng)具備的條件包括

        A、有專業(yè)市場管理機構(gòu)和稱職的管理人員

        B、有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師

        C、有嚴(yán)格的管理辦法

        D、有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢測人員

        E、有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的基本檢測儀器、設(shè)備

        參考答案: A, C, D, E

        128.《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為

        A、藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營

        B、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗

        C、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗

        D、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用

        E、藥品研制、藥品經(jīng)營、藥品使用

        參考答案: D

        129.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)為

        A、國家人事部

        B、省及地市級藥品監(jiān)督管理局

        C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

        D、國家藥品監(jiān)督管理局

        E、省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

        參考答案: C

        130.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為

        A、國家藥品監(jiān)督管理局 

        B、人事部

        C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

        D、省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

        E、省級、地市級、縣級藥品監(jiān)督管理局

        參考答案: C

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