一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

　　1.現(xiàn)行的中國藥典是哪年版

　　A.1985年版

　　B.1990年版

　　C.2000年版

　　D. 1995年版

　　E.2001年版

　　2.下列哪一項措施不利于提高浸出效率

　　A.恰當(dāng)?shù)厣邷囟?/P>

　　B.加大濃度差

　　C.選擇適宜的溶劑

　　D.浸出一定的時間

　　E.將藥材粉碎成細(xì)粉

　　3.關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的

　　A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

　　B、能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

　　C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

　　D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

　　E. 能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)

　　4.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度

　　A.加入助溶劑

　　B.加入非離子表面活性劑

　　C.制成鹽類

　　D.應(yīng)用潛溶劑

　　E.加入助懸劑

　　5.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是

　　A.Newton

　　B.Poiseuile

　　C.Stokes

　　D.Noyes-Whitney

　　E.Arrhenius

　　6.乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

　　A.分層（乳析）

　　B.絮凝

　　C.破裂

　　D.轉(zhuǎn)相

　　E.反絮凝

　　7.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是

　　A. 可作矯味劑，助懸劑

　　B.蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

　　C.糖漿劑為高分子溶液

　　D.可加適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑

　　E.熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點

　　8.下列滅菌法的錯誤表述是

　　A.芽胞具有較強的抗熱性，因此滅菌效果常以殺死芽胞菌為標(biāo)準(zhǔn)

　　B.滅菌法是指殺死或除去物料中所有微生物的方法

　　C.滅菌法的選擇既要保護殺死與除去微生物又要兼顧藥品的穩(wěn)定性

　　D.滅菌制劑均可以采用熱壓滅菌方法進行滅菌

　　E.熱壓滅菌法是應(yīng)用最廣泛一種方法

　　9.一般注射液的pH值為

　　A.3～8

　　B.3～10

　　C.4～9

　　D.5～10

　　E.4～ll

　　l0.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是

　　A.鹽酸普魯卡因

　　B.鹽酸利多卡因

　　C.苯酚

　　D.苯甲醇

　　E.硫柳汞

　　11.將藥物制成無菌粉末的目的是

　　A.防止藥物氧化

　　B.方便運輸貯存

　　C.方便生產(chǎn)

　　D.防止藥物降解

　　E.防止微生物污染

　　12.甘油不可用作

　　A.透皮吸收的促進劑

　　B.注射劑的潛溶劑

　　C.乳膏基質(zhì)的保濕劑

　　D.膜劑的增塑劑

　　E.氣霧劑中的拋射劑

　　13.口服緩釋制劑可采用的制備方法是

　　A.增大水溶性藥物的粒徑

　　B.與高分子化合物生成難溶性鹽

　　C.包衣

　　D.制成分散片

　　E.制成舌下片

　　14.用于制備脂質(zhì)體膜材的輔料是

　　A.卵磷脂

　　B.聚山梨酯80

　　C.L-羥丙基纖維素

　　D.羥丙基甲基纖維素

　　E.可可豆脂

　　15.在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是

　　A.碳酸氫鈉

　　B.碳酸鈉

　　C.焦亞硫酸鈉

　　D.氫氧化鈉

　　E.依地酸二鈉

　　16.滲透泵型片劑控釋的基本原理是

　　A.減少溶出

　　B.減少擴散

　　C.片劑外面包上控釋膜，使藥物恒速釋放

　　D.片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔中壓出

　　E.片劑膜內(nèi)滲透壓大，將片劑壓裂，使藥物釋放出來

　　17.親水性凝膠骨架片的材料為

　　A.硅橡膠

　　B.蠟類

　　C.羥丙甲纖維素

　　D.聚乙烯

　　E.乙基纖維素

　　18.混懸型氣霧劑的組成不包括

　　A.拋射劑

　　B.潛溶劑

　　C.分散劑

　　D.助懸劑

　　E.潤濕劑

　　19.下列哪條不代表氣霧劑的特征

　　A.藥物吸收完全、速率恒定

　　B.避免了肝臟的首過作用

　　C.能使藥物迅速達到作用部位

　　D.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好

　　E.分布均勻，起效快

　　20.栓劑置換價的正確表述是

　　A.同體積不同基質(zhì)的重量之比值

　　B.同體積不同主藥的重量之比值

　　C.主藥重量與基質(zhì)重量之比值

　　D.主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值

　　E.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值

　　21.不屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是

　　A.甲基纖維素

　　B.聚丙烯酸

　　C.卡波普

　　D.聚乙二醇

　　E.凡士林

　　22.對軟膏劑的敘述中錯誤的是

　　A.凡士林為飽為烴類油脂性基質(zhì)，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性

　　B.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行

　　C.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹

　　D.軟膏是固體制劑，主要起保護，潤滑和局部治療作用

　　E.軟膏劑的基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

　　23.對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是

　　A.色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無粗糙感，無污物

　　B.無不良刺激性

　　C.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹

　　D.軟膏是半固體制劑，主要起保護、潤滑和局部治療作用

　　E.軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶

　　24.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合

　　A.液體石蠟

　　B.羊毛脂

　　C.單硬脂酸甘油酯

　　D.白凡士林

　　E.蜂蠟

　　25.為主動靶向制劑的是

　　A. 固體分散體制劑

　　B.普通微囊制劑

　　C.藥物單克隆抗體制劑

　　D.動脈栓塞制劑

　　E.環(huán)糊精包合物制劑

　　26.在片劑的質(zhì)量檢查中，下述哪一項檢查最能間接地反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況

　　A.崩解度

　　B.溶出度

　　C.含量均勻度

　　D.片重差異

　　E.硬度

　　27.濕法制粒工藝流程圖為

　　A.原輔料一粉碎→混合一制軟材一制粒一干燥一壓片

　　B.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片

　　C.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一整粒一壓片

　　D.原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一整粒一干燥一壓片

　　E.原輔料→混合一粉碎一制軟材一制粒一干燥一壓片

　　28.按崩解時限檢查，普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解

　　A.15min

　　B.30min

　　C.60min

　　D.20min

　　E.10Min

　　29.片劑包糖衣工序先后順序為

　　A.隔離層、糖衣層、粉衣層、顏色糖衣層、打光

　　B.隔離層、糖衣層、顏色糖衣層、粉粗衣層、打光

　　C.隔離層、粉衣層、糖衣層、顏色糖衣層、打光

　　D.糖衣層、顏色糖衣層、粉衣層、隔離層、打光

　　E.糖衣層、粉衣層、隔離層、顏色糖衣層、打光

　　30.片劑中制粒目的敘述錯誤的是

　　A.改善原輔料的流動性

　　B.增大物料的松密度，使空氣易逸出

　　C.減小片劑與?？组g的摩擦力

　　D.避免粉末分層

　　E.避免細(xì)粉飛揚

　　31.可以作為片劑崩解劑的是

　　A.乳糖

　　B.糖粉

　　C.白碳黑

　　D.低取代羥丙基纖維素

　　E.輕質(zhì)液體石蠟

　　32.密度不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳

　　A.等量遞增法

　　B.多次過篩

　　C.將輕者加在重者之上

　　D.將重者加在輕者之上

　　E.攪拌

　　33.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理明膠的目的是

　　A.增加彈性

　　B.增加穩(wěn)定性

　　C.增加滲透性

　　D.改變其溶解性能

　　E.殺滅微生物

　　34.對散劑特點的錯誤表述是久

　　A.比表面積大、易分散、奏效快

　　B.便于小兒服用

　　C.制備簡單、劑量易控制

　　D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用

　　E.儲存、運輸、攜帶方便

　　35.現(xiàn)有口服劑型吸收快慢的順序為

　　A.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑

　　B.丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑

　　C.散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑

　　D.膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑

　　E.丸劑>片劑>膠囊劑>顆粒劑>散劑

　　36.關(guān)于藥物代謝部位正確的是

　　A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高

　　B.表皮上不能進行任何代謝反應(yīng)

　　C.腸內(nèi)細(xì)菌代謝只能進行第1相反應(yīng)

　　D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質(zhì)時可有代謝作用

　　E.肺部代謝酶濃度很高

　　37.藥物的轉(zhuǎn)運過程包括

　　A. 吸收、分布、代謝和排泄

　　B.吸收、分布和代謝

　　C.吸收、分布和排泄

　　D.吸收、代謝和排泄

　　E.分布、代謝和排泄

　　38.下列關(guān)于直腸藥物吸收的敘述中，正確的是

　　A.栓劑使用時塞得深，生物利用度高

　　B.塞入距肛門2cm處有利藥物吸收

　　C.pKA<4.3的弱酸性藥物吸收較快

　　D.充滿糞便的直腸藥物吸收完全

　　E.直腸中藥物的吸收以主動轉(zhuǎn)運為主

　　39.將灰黃霉素制成直經(jīng)2-4μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是

　　A.減少對胃的刺激

　　B.降低溶出度

　　C.使藥物長效

　　D.增加藥物穩(wěn)定性

　　E.有利于吸收

　　40.某藥物的組織結(jié)合率很低，說明

　　A.表觀分布容積大

　　B.表觀分布容積小

　　C.藥物在某些組織有蓄積

　　D.藥物的吸收速度慢

　　E.藥物的排泄速度慢

　　41.關(guān)于胎盤內(nèi)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是

　　A.血腦屏障的通透性比胎盤屏障大

　　B.轉(zhuǎn)運機制以促進擴散為主

　　C.隨著妊娠時間延長，胎盤屏障通透性變小

　　D.小分子藥物易通過

　　E.分子量1000以上的脂溶性藥易通過

　　42.藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是

　　A.腎

　　B.肝

　　C.肺

　　D.腦

　　E.消化道

　　43.膽汁排泄的有關(guān)敘述中錯誤的是

　　A. 膽汁排泄的機制包括被動擴散和主動轉(zhuǎn)運

　　B.一些藥物在腎功能障礙時膽汁排泄量增加

　　C.藥物隨膽汁流量的增加排泄量增加

　　D.藥物的極性大小對其膽汁排泄量無影響

　　E.藥物與血漿蛋白結(jié)合則不隨膽汁排泄

　　44.丙磺舒延長青霉素的藥效，其機理為

　　A.丙磺舒增加青霉素腎小管的重吸收

　　B.丙磺舒減少青霉素從腎小球的濾過

　　C.丙磺舒減少青霉素從腎小管的分泌

　　D.丙磺舒減慢青霉素的代謝

　　E.丙磺舒與青霉素結(jié)合形成儲庫

　　45.下列制劑不須要作生物利用度測定的是

　　A.地高辛片劑

　　B.地塞米松片劑

　　C.苯妥英鈉膠囊

　　D.硫酸鋇混懸劑

　　E.氨茶堿片劑

　　46.反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標(biāo)主要是

　　A.溶出度

　　B.崩解時限

　　C.片重差異

　　D.含量

　　E.脆碎度

　　47.某藥物以一級反應(yīng)速度分解，其分解速度常數(shù)K=2X10-3（天―1），那么此藥物的有效期是

　　A.10天

　　B.27天

　　C.40天

　　D.53天

　　E.60天

　　二、以下提供若干個案例，每個案例若干個考題。請根據(jù)答案所提供的信息，在每道下面的A、B.。C、D、E五個備選答案中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

　　（48-50題共用題干）

　　48.熱原是能引起恒溫動物和人體體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。若注射劑含有熱原時甚至可危及生命安全熱原的法定檢查方法是

　　A.化學(xué)試劑顯色法

　　B.蛋白質(zhì)沉淀反應(yīng)法

　　C.家兔法

　　D.鱟試劑法

　　E.動物實驗法

　　49.下述哪種方法能除去熱原

　　A.紫外線照射

　　B.重蒸餾法

　　C.陽離子交換樹脂法

　　D.微孔濾膜法

　　E.G6垂熔濾器

　　50.關(guān)于熱原的敘述中錯誤的是

　　A.熱原的組成是蛋白質(zhì)、磷脂和脂多糖。致熱力最強的脂多糖

　　B.熱原能被強酸破壞

　　C.熱原能被強堿破壞

　　D.熱原的耐熱性很差

　　E.輸液產(chǎn)品必須檢查熱原

　　三、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與問題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

　?。?1―55題共用備選答案）

　　A.濕法制粒壓片

　　B.干法制粒壓片

　　C.結(jié)晶直接壓片

　　D.粉末直接壓片

　　E.空白顆粒壓片

　　1.藥物較穩(wěn)定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差適于

　　2.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于

　　3.藥物較不穩(wěn)定，遇濕熱分解，其粉末流動化尚可，量較小適于

　　4.藥物為立方結(jié)晶型，其可壓性尚可適于

　　5.為液體狀態(tài)易揮發(fā)的小劑量藥物適于

　?。?6-60題共用備選答案）

　　A.山梨酸

　　B.羥丙基甲基纖維素

　　C.甲基纖維素

　　D.微粉硅膠

　　E.聚L-醇400

　　1.液體藥劑中的防腐劑

　　2.片劑中的助流劑

　　3.片劑中的薄膜衣材料

　　4.注射劑溶劑

　　5.水溶性軟膏基質(zhì)

　　（61-5題共用備選答案）

　　A. 口含片

　　B.舌下片

　　C.多層片

　　D.腸溶片

　　E.控釋片

　　1.使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑

　　2.在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑

　　3.可避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑

　　4.可避免藥物的首過效應(yīng)的片劑

　　5.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑

　?。?6-70題共用備選答案）

　　A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，不須要載體和能量

　　B.藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，需要載體和能量

　　C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，不須要能量

　　D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜

　　E.黏附于細(xì)胞膜上的某藥物隨著細(xì)胞凹陷而進入細(xì)胞內(nèi)

　　1.促進擴散

　　2.胞飲作用

　　3.被動擴散

　　4.主動轉(zhuǎn)運

　　5.膜孔轉(zhuǎn)運

　　（71-75題共用備選答案）

　　A.羧甲基淀粉鈉

　　B.硬脂酸鎂

　　C.乳糖

　　D.羥丙基甲基纖維素

　　E.水

　　1.黏合劑

　　2.崩解劑

　　3.潤濕劑

　　4.填充劑

　　5.潤滑劑

　?。?6-80題共用備選答案）

　　A.肝臟首過效應(yīng)

　　B.生物等效性

　　C.相對生物利用度

　　D.絕對生物利用度

　　E.腸肝循環(huán)

　　1.以靜脈注射劑為參比制劑所得的生物利用度

　　2.以吸收好的制劑為參比制劑所得的生物利用度

　　3.一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以同劑量，其吸收速度和程度無明顯差異

　　4.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重吸收的現(xiàn)象

　　5.藥物在進入體循環(huán)前被肝代謝的現(xiàn)象

　?。?1-85題共用備選答案）

　　A.大豆磷脂

　　B.聚山梨酯80

　　C.單硬脂酸甘油酯

　　D.乙基纖維素

　　E.羥丙甲纖維素

　　1.制備脂質(zhì)體的材料

　　2.W／O型乳化劑

　　3.O／W型非離子表面活性劑

　　4，不溶性薄膜衣料

　　5.親水凝膠骨架

　?。?6-90題共用備選答案）

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.消除

　　1.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

　　2.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運

　　3.藥物在機體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外

　　4.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外

　　5.藥物從給藥部位進入體循環(huán)

　　四、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

　　91.關(guān)于片劑質(zhì)量要求的敘述正確的是

　　A.含量準(zhǔn)確、重量差異小

　　B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定

　　C.崩解時限或溶出度符合規(guī)定

　　D.色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求

　　E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進行細(xì)菌學(xué)檢查

　　92.影響注射劑吸收的因素有

　　A.藥物的分子量

　　B.注射部位血流速率

　　C.藥物的旋光性

　　D.注射劑的溶劑

　　E.按摩

　　93.軟膏劑的類脂類基質(zhì)有

　　A. 凡士林

　　B.羊毛脂

　　C.石蠟

　　D.蜂蠟

　　E.硅酮

　　94.關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)正確表述的是

　　A. 維生素C的氧化降解反應(yīng)與pH無關(guān)

　　B.含有酚羥基的藥物極易氧化

　　C.藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān)

　　D.金屬離子可催化氧化反應(yīng)

　　E.藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān)

　　95.膜劑制備中的成膜材料有

　　A.聚乙烯醇

　　B.聚維酮

　　C.玉米朊

　　D.蟲膠

　　E.纖維素衍生物

　　96.軟膏劑的制備方法有

　　A.研和法

　　B.熔和法

　　C.分散法

　　D.乳化法

　　E.擠壓成形法

　　97.下列關(guān)于栓劑的敘述中，哪些是錯誤的

　　A.栓劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑性三大類

　　B.藥物不受胃腸pH，酶的影響

　　C.將栓劑塞入距肛門6cm處，可無首過效應(yīng)

　　D.為增加栓劑的吸收，可加入表面活性劑

　　E.水溶性大，易解離的藥物通過直腸吸收較多

　　98.乳劑型氣霧劑的組成包括以下內(nèi)容

　　A.拋射劑

　　B.潛溶劑

　　C.耐壓容器

　　D.乳化劑

　　E.潤濕劑

　　99.關(guān)于緩釋制劑錯誤的敘述為

　　A. 緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級或近零級釋藥

　　B.所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?/P>

　　C.為使某些注射劑如胰島素、腎上腺素、青霉素等在體內(nèi)緩慢釋放，可用10～25％PVP溶液作助溶劑和分散劑

　　D.對于水溶性的藥物，可制備成W／O型乳劑，延緩釋藥

　　E.透皮吸收制劑不屬于緩釋、控釋制劑，因為它起局部作用

　　100.下列對于配伍禁忌處理方法正確的是

　　A.改變貯存條件

　　B.改變調(diào)配次序

　　C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/P>

　　D.調(diào)整溶液的pH值

　　E.改變有效成分或改變劑型