2018年初級藥師考試精選模擬試題及答案解析(七)
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1.在體內(nèi)嘧啶分解代謝的終產(chǎn)物是
A.β-丙氨酸
B.α-丙氨酸
C.尿素
D.尿苷
E.尿酸
正確答案:A 解題思路:本題要點是嘧啶核苷酸的分解代謝。胞嘧啶脫氨基轉(zhuǎn)變成尿嘧啶,后者最終生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最終降解為β-氨基異丁酸。
2.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物中,最正確的是
A.青霉素
B.潑尼松
C.異煙肼
D.四環(huán)素類
E.阿司匹林
正確答案:C 解題思路:異煙肼是"哺乳期禁用和慎用、可致乳兒中毒性肝炎"的藥物。
3."災(zāi)害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放",其目的是
A.以便應(yīng)急
B.以便迅速取用
C.以免供應(yīng)短缺
D.以便隨時取用
E.以免到時混亂
正確答案:B 解題思路:"災(zāi)害與急救藥品必須按三分、四定要求單獨存放",其目的是以便迅速取用。
4.伴反射性心率加快的降壓藥物是
A.卡托普利
B.美托洛爾
C.肼屈嗪
D.哌唑嗪
E.普萘洛爾
正確答案:C 解題思路:肼屈嗪直接作用于小動脈平滑肌,使血管擴(kuò)張,血壓下降。對舒張壓的作用強(qiáng)于收縮壓。對腎、腦血流量影響不大,但可反射性興奮交感神經(jīng),引起心率加快,心輸出量和心肌耗氧量增加,還可引起水鈉潴留。故選C。
5.以下所列"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中,不正確的是
A.環(huán)孢素
B.麥角胺
C.環(huán)磷酰胺
D.柔紅霉素
E.甲氨蝶呤
正確答案:B 解題思路:"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的藥物中,不包括麥角胺。
6.藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)不包括
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子膠囊
D.微晶
E.無定形
正確答案:C 解題思路:此題重點考查藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)。藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形狀態(tài)在載體材料中存在,可阻止已分散的藥物再聚集粗化,有利于藥物的溶出。故本題答案應(yīng)選擇C。
7.以下有關(guān)"ADR報告程序"的敘述中,不正確的是
A.實行逐級定期報告制度
B.國家中心將有關(guān)報告上報WHO藥物監(jiān)測合作中心
C.嚴(yán)重或罕見的ADR須隨時報告.必要時可以越級報告
D.報告嚴(yán)重罕見或新的ADR病例最遲不超過7個工作日
E.美國FDA要求,制藥企業(yè)獲悉ADR15日之內(nèi)將收集到的病例上報
正確答案:D 解題思路:"ADR報告程序"中有關(guān)內(nèi)容是報告嚴(yán)重罕見或新的ADR病例最遲不超過15個工作日。
8.一般藥物有效期是
A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間
B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間
C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間
D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間
E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間
正確答案:D 解題思路:本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。故本題答案應(yīng)選擇D。
9.需在藥品說明書中醒目標(biāo)示的內(nèi)容有
A.藥品說明書的起草日期和修改日期
B.藥品說明書的起草日期和核準(zhǔn)日期
C.藥品說明書的核準(zhǔn)日期和修改日期
D.藥品說明書的修改日期和廢止日期
E.藥品說明書的核準(zhǔn)日期和廢止日期
正確答案:C 解題思路:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求,藥品說明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在藥品說明書中醒目標(biāo)示。
10.乙酰膽堿作用的主要消除方式是
A.被單胺氧化酶破壞
B.被磷酸二酯酶破壞
C.被膽堿酯酶破壞
D.被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞
E.被神經(jīng)末梢再攝取
正確答案:C 解題思路:乙酰膽堿主要被突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解為膽堿和乙酸而失活。故選C。
11.氨基酸脫氨基作用不包括
A.轉(zhuǎn)氨基作用
B.還原脫氨基
C.嘌呤核苷酸循環(huán)
D.氧化脫氨基
E.聯(lián)合脫氨基
正確答案:B 解題思路:本題要點是氨基酸的脫氨基作用。氨基酸脫氨基作用的形式有氧化脫氨基作用、轉(zhuǎn)氨基作用、聯(lián)合脫氨基作用及嘌呤核苷酸循環(huán),其中聯(lián)合脫氨基作用是氨基酸脫氨基的主要方式。
12.下列炎癥介質(zhì)中舒張血管作用最強(qiáng)的是
A.組胺
B.緩激肽
C.5-羥色胺
D.前列腺素E
E.過敏毒素
正確答案:B 解題思路:許多炎癥介質(zhì)都有舒張小血管作用,其中作用最強(qiáng)的為緩激肽,它比組胺作用強(qiáng)15倍。
13.糖原合成的敘述,正確的是
A.ADPG為活性葡萄糖
B.GDPG為活性葡萄糖
C.CDPG為活性葡萄糖
D.TDPG為活性葡萄糖
E.UDPG為活性葡萄糖
正確答案:E 解題思路:本題要點是糖原合成。在糖原合成過程中葡萄糖首先轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖,后者再轉(zhuǎn)變成1-磷酸葡萄糖。這是為葡萄糖與糖原分子連接做準(zhǔn)備。1-磷酸葡萄糖與尿苷三磷酸(UTP)反應(yīng)生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)并釋出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下,將葡萄糖基轉(zhuǎn)移給糖原引物的糖鏈末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。
14.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品是
A.非處方藥
B.創(chuàng)新藥品
C.特殊藥品
D.處方藥
E.仿制藥品
正確答案:D 解題思路:此題考處方藥的概念。
15.苯二氮類藥物的作用特點是
A.對快動眼睡眠時相影響大
B.沒有抗驚厥作用
C.沒有抗焦慮作用
D.停藥后代償性反跳較重
E.可縮短睡眠誘導(dǎo)時間
正確答案:E 解題思路:本題重在考核地西泮的藥理作用、作用特點、對睡眠時相的影響等。地西泮對中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用;對睡眠時相的影響表現(xiàn)為縮短睡眠誘導(dǎo)時間、延長睡眠時間、縮短快動眼睡眠時間但影響不大,停藥后快動眼睡眠時間反跳性延長情況輕而少見。故正確答案為E。
16.腎上腺素的作用,錯誤的是
A.使腎上腺血管平滑肌舒張
B.使心率加快
C.使內(nèi)臟和皮膚血管收縮
D.使骨骼肌血管舒張
E.使心肌收縮力增強(qiáng)
正確答案:A 解題思路:本題要點是心血管活動的調(diào)節(jié)。循環(huán)中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要來自腎上腺髓質(zhì)的分泌,腎上腺素約占80%,去甲腎上腺素約占20%。腎上腺素可與α和β兩類受體結(jié)合。在心臟,腎上腺與β型受體結(jié)合,使心肌收縮加強(qiáng),傳導(dǎo)加速,使心輸出量增加,主要表現(xiàn)出"強(qiáng)心"作用;在血管其作用取決于血管平滑肌上α和β兩類受體分布情況。由于皮膚,腎上腺和胃腸道的血管平滑肌上α腎上腺素能受體占優(yōu)勢,激活時引起血管收縮;在骨骼肌和肝的血管,小劑量腎上腺素以β受體作用為主,引起血管舒張;大劑量腎上腺素則因α受體作用的加強(qiáng)使體內(nèi)大多數(shù)血管收縮,總外周阻力增大。
17.縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機(jī)制是
A.直接興奮子宮平滑肌
B.作用于子宮平滑肌細(xì)胞膜上的縮宮素受體
C.阻斷子宮肌細(xì)胞膜上的β受體
D.促進(jìn)子宮平滑肌細(xì)胞膜上的鈣內(nèi)流
E.增加子宮平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平
正確答案:B 解題思路:重點考查縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機(jī)制。目前認(rèn)為子宮內(nèi)膜和蛻膜有縮宮素受體存在,并隨妊娠過程不斷增加,至臨產(chǎn)時達(dá)高峰;縮宮素激動縮宮素受體,引起子宮平滑肌收縮,宮頸松弛,促進(jìn)胎兒娩出;當(dāng)縮宮素分泌或其受體數(shù)目減少時,分娩過程延長,故選B。
18.一般顆粒劑的制備工藝是
A.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋
B.原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋
C.原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋
D.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋
E.原輔料混合-制濕顆粒-千燥-整粒與分級-制軟材-裝袋
正確答案:D 解題思路:此題考查顆粒劑制備的工藝過程。為原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級一裝袋。故本題答案應(yīng)選擇為D。
19.與鹽酸哌唑嗪的敘述不符的是
A.為α受體拮抗劑
B.結(jié)構(gòu)中含有喹唑啉環(huán)
C.結(jié)構(gòu)中含呋喃環(huán)
D.具有旋光性
E.臨床用于治療輕中度高血壓
正確答案:D 解題思路:考查鹽酸吩噻嗪的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)及用途。哌唑嗪不含手性中心,因而無旋光性,故選D答案。
20.適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是
A.球磨機(jī)
B.研缽
C.沖擊式粉碎機(jī)
D.流能磨
E.膠體磨
正確答案:D 解題思路:此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng),故適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎。故答案應(yīng)選擇D。
21.醫(yī)師開具處方后,在處方的空白處畫一斜線,其含義是
A.完畢
B.結(jié)束
C.無意義
D.處方完畢
E.處方結(jié)束
正確答案:D 解題思路:醫(yī)師開具處方后,在處方的空白處畫一斜線,其含義是處方完畢。
22.以下有關(guān)"藥物的時間治療的臨床意義"的敘述中,不恰當(dāng)?shù)氖?/p>
A.增強(qiáng)藥物療效
B.降低藥物的毒性
C.影響患者的依從性
D.減弱藥物的副作用
E.指導(dǎo)臨床合理用藥
正確答案:C 解題思路:"藥物的時間治療"能夠增強(qiáng)藥物療效、減弱藥物的副作用、提高患者的依從性。
23.下列頭孢菌素中腎毒性最強(qiáng)的是
A.頭孢呋辛
B.頭孢哌酮
C.頭孢噻肟
D.頭孢曲松
E.頭孢噻吩
正確答案:E 解題思路:頭孢菌素中第一代頭孢菌素的腎毒性反應(yīng)最為突出,第二代次之,第三和第四代頭孢菌素的腎毒性反應(yīng)較輕,發(fā)生率也遠(yuǎn)不如第一、二代高。頭孢呋辛屬第二代頭孢菌素,頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢曲松屬第三代頭孢菌素,頭孢噻吩屬第一代頭孢菌素。故選E。
24.急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點是
A.藥品分類保管
B.藥品集中保管
C.藥品統(tǒng)一保管
D.設(shè)立急救藥品專柜,分類保管
E.設(shè)立急救藥品專柜,集中保管
正確答案:E 解題思路:急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點是設(shè)立急救藥品專柜,集中保管。
25.在下列事項中,由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的是
A.處方
B.處方前記
C.印制處方
D.處方標(biāo)準(zhǔn)
E.處方格式
正確答案:D 解題思路:"處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定,處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門)統(tǒng)一制定,處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制"。
26.某藥品有效期為2007.09.,表示該藥品可以使用至
A.2007年9月30日
B.2007年9月31日
C.2007年8月30日
D.2007年8月31日
E.2007年10月31日
正確答案:D 解題思路:《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出,藥品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至××××.××."或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××/××/××"。其分別表示該藥品可以使用至對應(yīng)年月的前一個月及對應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2007.09.,則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。
27.臨界膠束濃度為
A.Krafft點
B.曇點
C.HLB
D.CMC
E.殺菌和消毒
正確答案:D 解題思路:此題重點考查表面活性劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子型表面活性劑的特征值,曇點為表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)渾濁時的溫度,HLB為親水親油平衡值,CMC為臨界膠束濃度。故本題答案應(yīng)選擇D。
28.維生素B在堿性溶液中,與試劑作用后,在正丁醇中產(chǎn)生藍(lán)色熒光,該試劑是
A.亞鐵氰化鉀
B.氰化鉀
C.鐵氰化鉀
D.高錳酸鉀
E.溴水
正確答案:C 解題思路:維生素B在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素,硫色素溶于正丁醇(或異丁醇)中,顯藍(lán)色熒光。
29.以下鎮(zhèn)痛藥中,屬于阿片受體的完全激動劑的不是
A.嗎啡
B.納洛酮
C.哌替啶
D.芬太尼
E.美沙酮
正確答案:B 解題思路:納洛酮屬于阿片受體的拮抗劑。
30.有關(guān)促進(jìn)擴(kuò)散的特征不正確的是
A.不消耗能量
B.具有部位特異性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和現(xiàn)象
正確答案:D 解題思路:此題主要考查生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式促進(jìn)擴(kuò)散的特征。促進(jìn)擴(kuò)散是需要載體從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),不需要能量,具有部位特異性,有飽和現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇D。
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