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      2017年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試兒科學(xué)神經(jīng)系統(tǒng)疾病考點精講

      更新時間:2017-07-09 09:15:01 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽133收藏53

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        神經(jīng)系統(tǒng)疾病

        一、熱性驚厥

        二、化膿性腦膜炎

        三、三大腦膜炎腦脊液的特點

      一、 熱性驚厥

      特點

      首次發(fā)作年齡多于生后6個月至5歲間,絕大多數(shù)5歲后不再發(fā)作。
      多見于18~22個月小兒。

      診斷

      單純性熱性驚厥

      復(fù)雜性熱性驚厥

      典型高熱驚厥特點如下:
      ①見于18~22個月小兒。
      ②患兒體質(zhì)較好。
      ③驚厥多發(fā)生在病初體溫驟升時,常見于上感。
      ④驚厥呈全身性、次數(shù)少、時間短、恢復(fù)快、無異常神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、意識恢復(fù)。

      局限性或不對稱;
      長時間發(fā)作,>10分鐘;
      24小時內(nèi)反復(fù)多次發(fā)作;
      復(fù)發(fā)總次數(shù)>5次;

      治療

      1.退熱:
      2.止驚:地西泮為首選止驚藥;苯巴比妥用于驚厥持續(xù)狀態(tài)

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      二、化膿性腦膜炎

      病原

      (1)新生兒和<2個月嬰兒:大腸桿菌和金黃色葡萄球菌為主。
      (2)2個月~12歲兒童:以腦膜炎球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌為主。
      (3)>12歲兒童:以肺炎鏈球菌和腦膜炎球菌多見。

      臨床表現(xiàn)

      1.急性發(fā)熱、可能有感染中毒性休克、意識障礙、反復(fù)驚厥。
      2.顱壓增高表現(xiàn);
      3.腦膜刺激征

      某些化腦的特殊表現(xiàn)

      (1)流行性腦脊髓膜炎:起病不久可出現(xiàn)皮膚瘀點和瘀斑
      (2)肺炎鏈球菌腦膜炎:約40%~50%病例有感染灶,病程遷延易復(fù)發(fā)
      (3)金葡菌腦膜炎:常有原發(fā)化膿病灶;病程中約半數(shù)出現(xiàn)皮疹;

      腦脊液

      是確診本病的依據(jù)。

      治療

      首選頭孢曲松鈉或頭孢噻肟治療。
      療效不理想時可聯(lián)合使用萬古霉素。
      對β內(nèi)酰胺類藥物過敏的患兒,可改用氯霉素。

      并發(fā)癥

      硬膜下積液:→肺炎鏈球菌和流感嗜血桿菌腦膜炎患兒多見;
      →“好了好了又重了!”
      頭顱透光檢查、CT可協(xié)助診斷;
      最后確診有賴于硬膜下穿刺放出積液>2ml。
      →治療:穿刺放液,每次每側(cè)放液量不超過15ml。

      腦積水: →頭顱破壺音、落日征和頭皮靜脈擴張;
      →頭顱CT顯示腦室系統(tǒng)擴大。
      →治療:手術(shù)引流。

      抗利尿激素異常分泌綜合征(腦性低鈉血癥):
      用3%鹽水10ml/kg緩慢滴注,可提高血鈉10mmol/L。

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      三、三大腦膜炎腦脊液的特點

       

      化膿性腦膜炎

      結(jié)核性腦膜炎

      病毒性腦膜炎

      外觀

      混濁甚至呈膿樣
      (似米湯樣)

      毛玻璃樣,靜置后有薄膜

      清亮

      病原體

      涂片革蘭染色檢查
      致病菌陽性率高

      薄膜涂片抗酸染色
      可找到結(jié)核菌

      細胞

      白細胞總數(shù)顯著增多,≥1000×106/L,
      以中性粒細胞為主

      白細胞數(shù)< 500×106/L,以淋巴細胞為主

      0~數(shù)百×106/L,淋巴為主

      蛋白

      升高,>1g /L

      顯著升高,1~3g /L

      正常

      糖和氯化物

      同時降低

      同時降低

      正常

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        三個“傻”病

      三個“傻”病

       

      臨床表現(xiàn)

      輔助檢查

      治療

      21三體綜合征

      智力落后
      生長發(fā)育遲緩
      特殊面容
      伴發(fā)多種畸形

      1.篩查:孕中期檢測母體AFP、FE3、hCG的水平;
      2.確診:染色體核型分析
      標(biāo)準(zhǔn)型: 47,XX(XY),+21
      易位型:D/G易位:46,XX(XY),-14,+t(14q21q)G/G易位:46,XX(XY),-21,+t(21q21q)46,XX(XY),-22,+t(21q22q)
      嵌合體 :46,XX(XY)/ 47,XX(XY),+21

      再發(fā)風(fēng)險:
      1.標(biāo)準(zhǔn)型:為1%;
      2.易位型:
      母方為D/G易位,為10%;
      父方為D/G易位,為4%;
      G/G異位風(fēng)險率,為100%

       

      臨床表現(xiàn)

      輔助檢查

      治療

      先天性甲減低

      智力落后
      生長發(fā)育遲緩
      基礎(chǔ)代謝率低下
      肌張力低下(便秘、疝)

      1.篩查:新生兒干血滴紙片, 檢測TSH濃度;
      2.確診:血清T4降低、TSH明顯升高即可確診。

      L-甲狀腺素,終身替代治療

      苯丙酮尿癥

      智能發(fā)育落后;
      行為異常,1/3伴發(fā)癲癇
      皮膚白、虹膜色淺
      尿和汗液有“鼠尿味”;

      1.篩查:新生兒篩查Guthrie試驗(哺乳3日以上)
      較大嬰兒或兒童初篩:尿三氯化鐵試驗、2,4-二硝基苯肼試驗
      3.確診:血漿游離氨基酸分析和尿液有機酸分析

      低苯丙氨酸飲食;至少到青春期后。

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