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1、 下列麻醉藥中屬于吸入性全麻藥，對呼吸道刺激性較大的是 答案： b

A.羥丁酸鈉B.麻醉乙醚C.普魯卡因　D.利多卡因　　E.鹽酸氯胺酮

2、 苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 　　 答案： c

3、 作用時(shí)間最長的巴比妥類藥物其C5位取代基是 答案： a

A.飽和烷烴基　B.帶支鏈烴基　C.環(huán)烯烴基　D.乙烯基　　E.丙烯基

4、 含哌啶環(huán)的藥物是 答案： d

A.地西泮 　　B.苯巴比妥 　　C.別嘌醇 　　D.哌替啶 　　E.艾司唑侖

5、 從巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)推測，它們應(yīng)是 答案： c

A.強(qiáng)酸性　B.弱堿性　C.弱酸性　D.中性　　E.強(qiáng)堿性

6、 下列哪一藥物脂溶性最高 答案： e

A.苯巴比妥　　B.戊巴比妥　C.異戊巴比妥 　D.司可巴比妥 　　E.硫噴妥鈉

7、 鹽酸利多卡因的化學(xué)名稱是 答案： e

A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯鹽酸鹽 　　B.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環(huán)己酮鹽酸鹽

C.2-溴-2-氯-1、1、1-三氟乙烷 　　D.4-羥基丁酸鈉

E.2-二乙氨基-N-(2、6二甲基苯基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物

8、 下列藥物中哪一個不具旋光性 答案： d

A.莨菪堿　B.葡萄糖　C.麻黃堿　D.普魯卡因 　　E.青霉素

9、 利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長的主要原因是 答案： e

A. 普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)　B. 普魯卡因有酯基 　　C. 利比卡因有酰胺結(jié)構(gòu)

D. 利多卡因的中間部分較普魯卡因短 　　E. 酰胺鍵比酯鍵不易水解

10、 與鹽酸普魯卡因性質(zhì)不符的是 答案： b

A.對光敏感，需避光保存　B.水溶液顯堿性　　C.PH3～3.5時(shí)本品水溶液最穩(wěn)定

D.易被水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 　　E.具重氮化-偶合反應(yīng)

11、 艾司唑侖化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核為 答案： a

A.1，4-苯并二氮卓環(huán) 　　B.1，5-苯并二氮卓環(huán) 　　C.二苯并氮雜卓環(huán)

D.苯并硫氮雜卓環(huán) 　　E.1，4-二氮卓環(huán)

12、 具有去甲腎上腺素和5-羥色胺重?cái)z取抑制作用的藥物是 答案： b

A.氟西汀　B.阿米替林　C.氟哌啶醇　D.卡馬西平　　E.氯丙嗪

13、 鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為 答案： d

A. N-氧化　B. 硫原子氧化C. 苯環(huán)羥基化D. 脫氯原子　E. 側(cè)鏈去N-甲基

14、 以下哪一個選項(xiàng)不影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的因素 ( ) e

A.pKa　B.脂溶性　C.5—取代基　D.5—取代基碳數(shù)目超過10個　　E.直鏈酰脲

15、 不屬于丁卡因作用特點(diǎn)的是 答案： e

A.作用及毒性比普魯卡因強(qiáng)約10倍 B.親脂性及穿透力強(qiáng) C.作用較持久 D.作用快 E.毒性小

16、 普魯卡因不具有以下哪些特征 答案： a

A.親脂性高、穿透力強(qiáng)，可用于各種局部麻醉方法

B.局部麻醉作用較其他常用局部麻醉藥為最弱

C.還可用于損傷部位的局部封閉

D.其代謝產(chǎn)物能對抗磺胺類藥物的抗菌作用 　　E.有過敏史患者慎用

17、 關(guān)于普魯卡因描述錯誤的是 答案： d

A. 易氧化變質(zhì)

B. 水溶液在弱酸性條件下相對穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快

C. 可發(fā)生重氮化-偶聯(lián)反應(yīng) D. 氧化性 E. 穿透力差

18、 從中藥水提液中提取皂苷常用 答案： d

A.乙醇　　B.乙醚　　C.乙酸乙酯　　D.正丁醇　　E.氯仿

19、 鑒別甾體皂苷和甲型強(qiáng)心苷的反應(yīng)： 答案： c

A.Lieberman Burchard反應(yīng) 　　B.Molish反應(yīng)　　C.Kedde反應(yīng)

D.1%明膠反應(yīng)　　E.三氯化鐵反應(yīng)

20、 下列生物堿水溶性最大的是： 答案： a

A.氧化苦參堿　B.嗎啡　C.烏頭堿D.馬錢子堿　　E.莨菪堿

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