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      2022中西醫(yī)助理醫(yī)師考試《衛(wèi)生法規(guī)》考點速記

      更新時間:2021-11-30 19:17:04 來源:網(wǎng)絡(luò) 瀏覽27收藏10

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      摘要 準(zhǔn)備參加2022中西醫(yī)助理醫(yī)師考試的小伙伴們,大家是否已做好充足的準(zhǔn)備迎接下一年的考試呢,為了幫助各位考生有效備考,環(huán)球網(wǎng)校編輯整理了“2022中西醫(yī)助理醫(yī)師考試《衛(wèi)生法規(guī)》考點速記”相關(guān)內(nèi)容,請考生朋友們參閱。

      2022中西醫(yī)助理醫(yī)師考試《衛(wèi)生法規(guī)》考點速記

      1.衛(wèi)生法基本原則:衛(wèi)生保護(hù)原則、預(yù)防為主原則、公平原則、患者自主原則、保護(hù)社會健康原則。

      2.衛(wèi)生保護(hù)原則:時刻將保護(hù)公民生命健康權(quán)益放在首位。

      3.預(yù)防為主原則:我國衛(wèi)生工作的基本方針和政策。

      4.公平原則:保證每個社會成員普遍能得到衛(wèi)生保健。

      5.衛(wèi)生法的作用:維護(hù)社會衛(wèi)生秩序;保障公共衛(wèi)生利益;規(guī)范衛(wèi)生行政行為。

      6.衛(wèi)生民事責(zé)任的特征:主要是財產(chǎn)責(zé)任;是一方當(dāng)事人財另一方的責(zé)任;是補(bǔ)償當(dāng)事人的損失;在法律允許的條件下,民事責(zé)任可以由當(dāng)事人協(xié)商解決。

      7.行政處罰:警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關(guān)許可證等(經(jīng)濟(jì)損失,公司,個人)

      8.行政處分:有警告、記過、記大過、降級、撤職、開除等。

      9.具有下列條件之一的,可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試:

      (1)具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿一年的;

      (2)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后,具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)??茖W(xué)歷,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿二年的;具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷,在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿五年的;

      (3)以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)滿三年或者經(jīng)多年實踐醫(yī)術(shù)確有專長的,經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)組織或者醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)考核合格并推薦。

      10.取得醫(yī)師資格的,可以向所在地縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門申請注冊。

      受理申請的衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起三十日內(nèi)準(zhǔn)予注冊,并發(fā)給由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制的醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。

      11.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年的不予注冊。

      17.門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

      18.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

      19.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

      20.門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

      26.因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應(yīng)當(dāng)實行首負(fù)責(zé)任制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。

      27.生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付價款十倍或者損失三倍的賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足一千元的,為一千元。

      28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,將其配制的制劑在市場上銷售的,責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,并處貨值金額五倍以上十五倍以下的罰款;貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。

      29.國家對傳染病防治實行預(yù)防為主的方針,防治結(jié)合、分類管理、依靠科學(xué)、依靠群眾。

      30.縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門對醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)實行屬地化、全行業(yè)監(jiān)督管理。

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