2022主管中藥師??伎键c(diǎn)模擬習(xí)題及答案解析(7/21)
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2022主管中藥師??伎键c(diǎn)模擬習(xí)題及答案解析(7/21)
1、中藥鑒定取樣時(shí),平均樣品的量一般不得少于實(shí)驗(yàn)用量的
A、3倍
B、5倍
C、6倍
D、9倍
E、2倍
2、下列屬于灰分測(cè)定的方法是
A、鹽不溶性灰分測(cè)定法
B、堿不溶性灰分測(cè)定法
C、減壓灰分測(cè)定法
D、酸不溶性灰分測(cè)定法
E、甲苯灰分測(cè)定法
3、庫(kù)房購(gòu)入麻黃藥材1100件,取樣件數(shù)為
A、51件
B、52件
C、53件
D、54件
E、55件
4、中藥鑒定的取樣原則不包括
A、取樣前,應(yīng)注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)及包件式樣是否一致,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無(wú)水跡、霉變或其他物質(zhì)污染等,做詳細(xì)記錄
B、個(gè)體大的藥材,在包件不同部位分別抽取
C、100~1000件按5%取樣;超過(guò)1000件的,超過(guò)部分按3%取樣;
D、對(duì)破碎的、粉末狀的或大小在1cm以?xún)?nèi)的藥材,可用采樣器抽取樣品
E、同批藥材總包件數(shù)在100件以下的,取樣5件
【答案及解析】
1、【正確答案】 A
【答案解析】 最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的3倍,即1/3供實(shí)驗(yàn)室分析用,另1/3供復(fù)核用,其余1/3留樣保存。
2、【正確答案】 D
【答案解析】 灰分測(cè)定《藥典》2010年版規(guī)定的灰分測(cè)定法包括總灰分測(cè)定法和酸不溶性灰分測(cè)定法。
3、【正確答案】 A
【解析】中藥鑒定的取樣原則:①取樣前,應(yīng)注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)及包件式樣是否一致,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無(wú)水跡、霉變或其他物質(zhì)污染等,做詳細(xì)記錄。凡有異常情況的包件,應(yīng)單獨(dú)檢驗(yàn)。②同批藥材總包件數(shù)在100件以下的,取樣5件;100~1000件按5%取樣;超過(guò)1000件的,超過(guò)部分按l%取樣;不足5件的逐件取樣;對(duì)于貴重藥材,不論包件多少均逐件取樣。③對(duì)破碎的、粉末狀的或大小在lcm以?xún)?nèi)的藥材,可用采樣器抽取樣品,每一包件至少在不同部位抽取2~3份樣品。包件少的抽取總量應(yīng)不少于實(shí)驗(yàn)用量的3倍;包件多的,每一包件的取樣量一般藥材:100~500g;粉末狀藥材25g;貴重藥材5~10g。④個(gè)體大的藥材,存包件不同部位分別抽取。
4、【正確答案】 C
【解析】中藥鑒定的取樣原則:①取樣前,應(yīng)注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)及包件式樣是否一致,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無(wú)水跡、霉變或其他物質(zhì)污染等,做詳細(xì)記錄。凡有異常情況的包件,應(yīng)單獨(dú)檢驗(yàn)。②同批藥材總包件數(shù)在100件以下的,取樣5件;100~1000件按5%取樣;超過(guò)1000件的,超過(guò)部分按1%取樣;不足5件的逐件取樣;對(duì)于貴重藥材,不論包件多少均逐件取樣。③對(duì)破碎的、粉末狀的或大小在1cm以?xún)?nèi)的藥材,可用采樣器抽取樣品,每一包件至少在不同部位抽取2~3份樣品。包件少的抽取總量應(yīng)不少于實(shí)驗(yàn)用量的3倍;包件多的,每一包件的取樣量一般藥材:100~500g;粉末狀藥材25g;貴重藥材5~10g。④個(gè)體大的藥材,存包件不同部位分別抽取。
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