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      中級主管藥師高頻考點匯總十二(膽堿受體拮抗劑、腎上腺素受體激動劑)

      更新時間:2020-04-02 17:01:38 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽84收藏33

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      摘要 2020年中級主管藥師考試雖然已延遲,但備考不能松懈。為了幫助各位考生復習,環(huán)球網(wǎng)校小編為大家整理了“2020年中級主管藥師高頻考點”,請考生朋友們參閱。疫情尚未結(jié)束,請各位考生做好防護。

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      考點一:膽堿受體拮抗劑

      膽堿受體拮抗劑分類

      M受體拮抗劑和N受體拮抗劑,也稱為抗膽堿藥。

      M受體拮抗劑:松弛內(nèi)臟平滑肌,抑制腺體(唾液腺、汗腺、胃腺)分泌,散瞳等。

      以阿托品為代表,主要用作解痙藥和散瞳藥。

      (一)M膽堿受體拮抗劑

      1.M膽堿受體拮抗劑的類型

      包括茄科生物堿和全合成M膽堿受體拮抗劑。

      茄科生物堿是從茄科植物顛茄、曼陀羅、莨菪及山莨菪等中分離提取的生物堿,有阿托品、(-)-東莨菪堿、山莨菪堿和樟柳堿。

      2.茄科生物堿類中樞作用排序:東莨菪堿>阿托品>山莨菪堿

      3.M膽堿受體拮抗劑重點藥物

      硫酸阿托品--外消旋體

      分子中含有酯鍵,在堿性條件下易水解

      ①阿托品能解除平滑肌痙攣,可用于治療各種類型的內(nèi)臟絞痛、麻醉前給藥及散瞳等;

      ②可抑制腺體分泌,可用于治療盜汗;

      ③有抗心律失常和抗休克作用,臨床用于治療各種感染中毒性休克和心動過緩;

      ④還可以用于有機磷中毒時的解救。

      哌侖西平--選擇性M膽堿受體拮抗劑

      治療劑量時選擇性地阻斷黏膜上的M受體,控制胃酸分泌(治療胃和十二指腸潰瘍),而對胃腸道平滑肌、唾液腺分泌、心血管、瞳孔和泌尿功能影響很小

      難透過血腦屏障,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用小

      (二)N1、N2膽堿受體拮抗劑

      1.N1、N2膽堿受體拮抗劑的作用

      ①N1膽堿受體阻斷劑,常被稱為神經(jīng)節(jié)阻斷劑

      ②N2膽堿受體阻斷劑,常被稱為神經(jīng)肌肉阻斷劑

      神經(jīng)節(jié)阻斷劑阻斷神經(jīng)沖動在自主神經(jīng)節(jié)中的傳遞,臨床上用作降壓藥。

      神經(jīng)肌肉阻斷劑,又稱骨骼肌松弛藥,簡稱肌松藥;臨床上用作輔助麻醉。

      2.N2膽堿受體拮抗劑重點藥物

      泮庫溴銨

      具有雄甾烷母核,無雄激素樣作用。

      富含手性碳原子,水溶液呈右旋。

      本品結(jié)構(gòu)中季銨鹽的β位有吸電子基團乙酰氧基取代,對熱不穩(wěn)定,易于發(fā)生Hoffmann消除反應(yīng)(河畔)。

      用于外科手術(shù)時使肌肉松弛。

      氯化琥珀膽堿

      結(jié)構(gòu)中有酯鍵,易發(fā)生水解反應(yīng)。

      二元羧酸酯,水解時分步進行,最后生成2分子氯化膽堿和1分子琥珀酸。

      起效快,持續(xù)時間短,易于控制。

      臨床上用于需肌肉松弛的外科小手術(shù)和氣管插管。

      考點二:腎上腺素受體激動劑

      1.結(jié)構(gòu)類型

      按化學結(jié)構(gòu)類型分類:苯乙胺類和苯異丙胺類

      ①苯乙胺類:腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺、去氧腎上腺素

      ②苯異丙胺類:麻黃堿和甲氧明

      2.構(gòu)效關(guān)系

      (1)苯環(huán)和氨基相隔兩個碳原子,作用最強,碳鏈增長為三個碳原子,作用又下降。

      (2)氨基上的取代基顯著影響α和β受體效應(yīng);隨取代基增大,α受體效應(yīng)減弱,β受體效應(yīng)增強。使β效應(yīng)增強最有效的取代基為異丙基、叔丁基等。

      (3)苯環(huán)上酚羥基的存在一般使作用增強。苯環(huán)上無酚羥基,使時效延長,但作用減弱。

      (4)多數(shù)藥物在氨基的β位有羥基,產(chǎn)生光學異構(gòu)體,活性有顯著差別,一般R-構(gòu)型光學異構(gòu)體具有較大活性。

      (5)在氨基的α位引入甲基,可使受β2受體效應(yīng)增強。

      3.重點藥物

      鹽酸腎上腺素:臨床上使用的腎上腺素為R-構(gòu)型,具左旋性。本品為酸堿兩性化合物,臨床上使用其鹽酸鹽。本品含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu),具有較強的還原性,在酸性介質(zhì)中相對穩(wěn)定,在中性或堿性溶液中不穩(wěn)定,若空氣中的氧或弱氧化劑,均能使其氧化變質(zhì),生成醌型化合物腎上腺素紅呈紅色,并可進一步聚合成棕色多聚物。本品性質(zhì)不穩(wěn)定,故不能口服使用,為防止氧化變質(zhì)和消旋化,加入抗氧劑及金屬離子配合劑,并用二氧化碳或氮氣飽和的注射用水配制。對α和β受體都有激動作用,臨床上用于急性心力衰竭、支氣管哮喘的治療及心臟驟停的搶救。

      鹽酸異丙腎上腺素(喘息定):β受體激動藥,有舒張支氣管的作用。用于支氣管哮喘、過敏性哮喘、慢性肺氣腫及低血壓等的治療。

      重酒石酸去甲腎上腺素:臨床上使用的去甲腎上腺素為R-構(gòu)型,具左旋性。主要興奮α受體,具有很強的血管收縮作用。臨床上主要用其升壓作用,靜滴用于治療各種休克,口服用于治療消化道出血。

      鹽酸多巴胺:本品為多巴胺受體激動藥,能增強心肌收縮力,升高血壓,臨床上用于治療各種類型休克。

      鹽酸甲氧明:α受體激動劑,有收縮血管和升高血壓作用,用于外傷和周圍循環(huán)功能不全時低血壓的急救。

      鹽酸麻黃堿:水溶液具有強堿性。麻黃堿結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子,四個光學異構(gòu)體,只有(-)-麻黃堿(1R,2S)有顯著活性。對α和β受體均有激動作用,主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘,預防哮喘發(fā)作,治療鼻塞等。

      沙美特羅:新型選擇性長效β2受體激動劑,常用噴霧。可用于哮喘(包括夜間哮喘和運動性哮喘)、喘息性支氣管炎和可逆性氣道阻塞。

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