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骨纖維異常增殖癥：骨纖維異常增殖癥是一種病因不明的非腫瘤性、錯(cuò)構(gòu)性發(fā)育疾病，又稱(chēng)為骨纖維結(jié)構(gòu)不良。

其特征是正常骨組織被纖維骨組織所替代。病變局限于一骨者稱(chēng)為單骨性，發(fā)生在多骨者為多骨性。

多骨病變者同時(shí)合并皮膚淡咖啡樣色素沉著及內(nèi)分泌疾病(特別是女孩性早熟時(shí))時(shí)稱(chēng)為Albright綜合征。X線表現(xiàn)可呈多樣化，分為3大類(lèi)：

①透射性改變，又稱(chēng)囊樣型。X線表現(xiàn)為單囊或多囊性密度減低病變，邊界不很清楚，可有或無(wú)硬化邊緣。

②阻射性改變，包括“橘皮”樣型、毛玻璃型及硬化型。病變密度高于正常且均勻一致，逐漸移行至正常骨。

③透射及阻射混合性改變。除上述X線改變外，骨纖維異常增殖癥尚有明顯的沿頜骨外形膨大的特點(diǎn)。當(dāng)病變累及牙周組織時(shí)，常使牙周骨硬板影像模糊或消失，但牙周膜間隙一般仍均勻存在。

病情分析：骨纖維異常增殖癥是一種病因不明，緩慢進(jìn)展的、具有自限性的、良性的骨的纖維組織疾病。正常的骨組織被吸收掉，取而代之的是梭形細(xì)胞的纖維組織和發(fā)育不良的網(wǎng)狀骨骨小梁。這種疾病的誘發(fā)因素可能與外傷、感染、內(nèi)分泌功能紊亂、或者是血液循環(huán)障礙有關(guān)系。這種情況的疾病多發(fā)于年輕患者，主要的臨床表現(xiàn)是病骨區(qū)畸形腫脹。

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