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　　一、選擇題(每題2分，共60分)

　　1.國家對(duì)傳染病防治的方針是什么?

　　A、預(yù)防為主

　　B、防治結(jié)合、分類管理

　　C、依靠科學(xué)、依靠群眾

　　D、以上三項(xiàng)

　　2.國家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度，對(duì)兒童實(shí)行()制度。

　　A、計(jì)劃免疫

　　B、預(yù)防接種

　　C、預(yù)防接種證

　　D、疫苗接種

　　3.( )發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　B、采供血機(jī)構(gòu)

　　C、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　D、任何單位和個(gè)人

　　4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。

　　A、公安機(jī)關(guān)

　　B、衛(wèi)生行政部門

　　C、衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)

　　D、衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)

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　　5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病( )、( )制度，對(duì)傳染病病人或者疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對(duì)隔離的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。

　　A、隔離、消毒

　　B、預(yù)檢、分診

　　C、分類、隔離

　　D、定點(diǎn)、隔離

　　6.國家對(duì)患有特定傳染病的困難人群實(shí)行( )，減免醫(yī)療費(fèi)用。

　　A、醫(yī)療救濟(jì)

　　B、困難補(bǔ)助

　　C、醫(yī)療救助

　　D、醫(yī)療照顧

　　7.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過( )天。

　　A、1

　　B、3

　　C、5

　　D、2

　　8.國家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度。國家提倡( )的健康公民自愿獻(xiàn)血。

　　A、18～55周歲

　　B、18～50周歲

　　C、16～55周歲

　　D、16～50周歲

　　9.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由( )級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。

　　A、設(shè)區(qū)的市

　　B、縣

　　C、省

　　D、國家

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　　10.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為( )年。

　　A、3

　　B、2

　　C、5

　　D、4

　　11.國家根據(jù)非處方藥的( )，將非處方藥分為甲類和乙類。

　　A、質(zhì)量

　　B、有效性

　　C、安全性和有效性

　　D、安全性

　　12.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的( )部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。

　　A、衛(wèi)生行政

　　B、質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)

　　C、藥品監(jiān)督管理

　　D、工商管理

　　13.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為( )毫升，最多不得超過( )毫升，兩次采集間隔期不少于( )個(gè)月。

　　A、200;400;3

　　B、200;600;6

　　C、200;400;6

　　D、300;500;4

　　14.國家( )設(shè)置以營利為目的的臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站。

　　A、批準(zhǔn)

　　B、可以批準(zhǔn)

　　C、不批準(zhǔn)

　　D、有計(jì)劃地批準(zhǔn)

　　15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自( )。

　　A、更改

　　B、代用

　　C、調(diào)配

　　D、更改或者代用

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　　16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行( )，要實(shí)行公開招標(biāo)采購，議價(jià)采購或者參加集中招標(biāo)采購。

　　A、統(tǒng)籌管理

　　B、集中管理

　　C、集中招標(biāo)

　　D、統(tǒng)一管理

　　17.《母嬰保健法》自( )起施行。

　　A、1994年10月27日

　　B、1995年6月1日

　　C、1992年10月27日

　　D、1993年6月1日

　　18.接受婚前醫(yī)學(xué)檢查的人員對(duì)檢查結(jié)果持有異議的，可以申請(qǐng)( )。

　　A、行政復(fù)議

　　B、仲裁

　　C、醫(yī)學(xué)鑒定

　　D、行政裁決

　　19.經(jīng)產(chǎn)前檢查，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當(dāng)對(duì)孕婦進(jìn)行( )。

　　A、終止妊娠

　　B、產(chǎn)前診斷

　　C、結(jié)扎

　　D、輸血

　　20.( )負(fù)責(zé)管理本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健工作。

　　A、地方人民政府

　　B、縣級(jí)以上人民政府

　　C、縣級(jí)以上地方人民政府

　　D、縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門

　　21.產(chǎn)前診斷是指對(duì)( )進(jìn)行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。

　　A、母親

　　B、胎兒

　　C、父親

　　D、爺爺

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　　22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由( )制定。

　　A、國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)

　　B、質(zhì)檢總局

　　C、衛(wèi)生部

　　D、建設(shè)部

　　23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)取( )。

　　A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　B、《衛(wèi)生許可證》

　　C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記證》

　　D、《工商營業(yè)執(zhí)照》

　　24.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照核準(zhǔn)登記的( )開展診療活動(dòng)。

　　A、診療科目

　　B、注冊(cè)資金

　　C、醫(yī)務(wù)人員

　　D、診療時(shí)間

　　25.醫(yī)療事故是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，( )造成患者人身損害的事故。

　　A、故意

　　B、無過錯(cuò)

　　C、過錯(cuò)

　　D、過失

　　26.醫(yī)療事故分為( )級(jí)，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬( )級(jí)。

　　A、四級(jí);四級(jí)

　　B、四級(jí);一級(jí)

　　C、三級(jí);一級(jí)

　　D、三級(jí);四級(jí)

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　　27.因搶救急危患者，未能及時(shí)書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后()內(nèi)補(bǔ)記，并加以注明。

　　A、6小時(shí)

　　B、12小時(shí)

　　C、24小時(shí)

　　D、36小時(shí)

　　28.患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)死亡的，尸體應(yīng)當(dāng)立即移放太平間。死者尸體存放時(shí)間一般不得超過( )。

　　A、1周

　　B、2周

　　C、3周

　　D、4周

　　29.患者死亡，醫(yī)患當(dāng)事人不能確定死因或者對(duì)死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后( )內(nèi)進(jìn)行尸檢。

　　A、12小時(shí)

　　B、24小時(shí)

　　C、36小時(shí)

　　D、48小時(shí)

　　30.當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起( )內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請(qǐng)。

　　A、6個(gè)月

　　B、1年

　　C、1年半

　　D、2年

　　醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)考試題答案

　　1—10 D B D A B C D A C A

　　11—20 D C C C D B B C B D

　　21—30 B C A A D B A B D B

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