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      2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記|臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試復(fù)習(xí)資料

      更新時(shí)間:2015-11-17 11:01:02 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽105收藏42

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      摘要   2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試順利結(jié)束,2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試筆試時(shí)間預(yù)計(jì)為2016年9月10日、11日。為方便備考2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生復(fù)習(xí),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)

        2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試順利結(jié)束,2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試筆試時(shí)間預(yù)計(jì)為2016年9月10日、11日。為方便備考2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生復(fù)習(xí),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記|臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試復(fù)習(xí)資料,希望對大家備考有幫助。

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        第一節(jié) 概述

        一、定義

        代謝(metabolism)又稱(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記)新陳代謝,是生物體內(nèi)所有化學(xué)變化的總稱。代謝是生命的基本特征。

        代謝包括合成代謝和分解代謝,前者又稱同化作用,是指機(jī)體從環(huán)境中攝取營養(yǎng)物質(zhì),把它們轉(zhuǎn)化為自身物質(zhì);后者又稱異化作用,是指機(jī)體將自身物質(zhì)轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物,排出體外。二者是相輔相成的,它們的平衡使生物體既保持自身的穩(wěn)定,又能不斷更新,以適應(yīng)環(huán)境。

        二、代謝途徑

        代謝過程是通過一系列酶促反應(yīng)完成的。完成某一代謝過程的一組相互銜接的酶促反應(yīng)稱為代謝途徑。代謝途徑有以下特點(diǎn):

        1.沒有完全可逆的代謝途徑。(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記)物質(zhì)的合成與分解,有的要完全不同的兩條代謝途徑(如脂肪酸的代謝);有的要部分地通過單向不可逆反應(yīng)(如糖代謝)。

        2.代謝途徑的形式是多樣的,有直線型的,有分支型的,也有環(huán)形的。

        3.代謝途徑有確定的細(xì)胞定位。酶在細(xì)胞內(nèi)有確定的分布區(qū)域,所以每個(gè)代謝過程都是在確定的區(qū)域進(jìn)行的。例如,糖酵解在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,三羧酸循環(huán)在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行,氧化磷酸化在線粒體內(nèi)膜進(jìn)行。

        4.代謝途徑是相互溝通的。各個(gè)代謝途徑之間,可通過共同的中間代謝物而相互交叉,也可通過過渡步驟相互銜接。這樣各種代謝途徑就聯(lián)系起來,構(gòu)成復(fù)雜的代謝網(wǎng)絡(luò)。通過網(wǎng)絡(luò),各種物質(zhì)的代謝可以協(xié)調(diào)進(jìn)行,某些物質(zhì)還可相互轉(zhuǎn)化。

        5.代謝途徑之間有能量關(guān)聯(lián)。通常合成代謝消耗能量,分解代謝釋放能量,二者通過ATP等高能化合物作為能量載體而連接起來。

        6.代謝途徑的流量可調(diào)控。(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記)機(jī)體在不同的情況下需要不同的代謝速度,以提供適量的能量或代謝物。這是通過控制物質(zhì)代謝的流量來實(shí)現(xiàn)的。因?yàn)榇x是酶促過程,所以可通過控制酶的活力與數(shù)量來實(shí)現(xiàn)。每個(gè)代謝途徑的流量,都受反應(yīng)速度最慢的步驟的限制,這個(gè)步驟稱為限速步驟,或關(guān)鍵步驟,這個(gè)酶稱為限速酶或關(guān)鍵酶。限速步驟一般是代謝途徑或分支的第一步,這樣可避免有害中間產(chǎn)物的積累。限速步驟一般是不可逆反應(yīng),其逆過程往往由另一種酶催化。限速酶的活性甚至數(shù)量,往往受到多種機(jī)制的調(diào)節(jié),最普遍的是反饋抑制,即代謝終產(chǎn)物的積累對限速酶產(chǎn)生抑制。

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        第二節(jié) 合成代謝

        一、階段性和趨異性(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記)

        生物分子結(jié)構(gòu)的多層次性決定了合成代謝的階段性。首先由簡單的無機(jī)分子(CO2、NH3、H2O等)合成生物小分子(單糖、氨基酸、核苷酸等),再用這些構(gòu)件合成生物大分子,進(jìn)而組裝成各種生物結(jié)構(gòu)。

        趨異性是指隨著合成代謝階段的上升,傾向于產(chǎn)生種類更多的產(chǎn)物。

        二、營養(yǎng)依賴性

        人類不能從無到有合成所有的生物分子。那些不能自己合成,只能從食物中攝取的物質(zhì),稱為是必需的。如氨基酸中有10種是必需氨基酸,維生素和某些高不飽和脂肪酸也是必需的。嚴(yán)格說,糖是非必需的。

        三、需要能量推動

        合成代謝需要消耗能量。合成生物小分子的能量直接來自ATP和NADPH,合成生物大分子直接來自核苷三磷酸。

        合成代謝所需的能量主要用于活化前體或構(gòu)件分子,以及用于還原步驟等。

        四、信息來源

        生物大分子有兩種組裝模式:

        1.模板指導(dǎo)組裝核酸和蛋白質(zhì)的合成,都以先在的信息分子為模板。如DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄以及反轉(zhuǎn)錄、翻譯都是在模板指導(dǎo)下的聚合過程。所需的信息存在于模板分子的構(gòu)件序列中,能量來自活化的構(gòu)件分子或ATP等。生物大分子形成高級結(jié)構(gòu)并構(gòu)成亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)是自我組裝過程,其信息存在于一級結(jié)構(gòu)中,其能量來自非共價(jià)作用力,即組裝過程中釋放的自由能。

        2.酶促組裝有些構(gòu)件序列簡單均一的大分子通過酶促組裝聚合而成。其信息指令來自酶分子,不需要模板。如糖原、肽聚糖、一些小肽等,都在專一的酶指導(dǎo)和催化下合成。

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        第三節(jié) 分解代謝

        一、階段性和趨同性(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記)

        生物大分子的分解有三個(gè)階段:水解產(chǎn)生構(gòu)件分子、氧化分解產(chǎn)生乙酰輔酶A、氧化成二氧化碳和水。在這個(gè)過程中,隨著結(jié)構(gòu)層次的降低,傾向產(chǎn)生少數(shù)共同的分解產(chǎn)物,即具有趨同性。

        二、意義

        分解代謝的各個(gè)階段都是釋放能量的過程。第一階段放能很少。第二階段約占三分之一,可推動ATP和NADPH的合成,它們可作為能量載體向體內(nèi)的耗能過程提供能量。第三階段通過三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化釋放其余的能量,主要用于ATP的合成。三羧酸循環(huán)形成二氧化碳和還原輔酶,后者在氧化磷酸化過程中釋放能量,形成ATP和水。

        第四節(jié) 代謝中的能量與調(diào)控

        一、代謝與能量

        1.有關(guān)定律

        **熱力學(xué)第一定律:能量守恒定律

        **熱力學(xué)第二定律:熵定律

        **自由能:ΔG=ΔH—TΔS,<0為自發(fā)。

        自由能表示系統(tǒng)中總能量,對于化學(xué)反應(yīng)與每一組分的化學(xué)穩(wěn)定性有關(guān),變化為負(fù)值表示由不穩(wěn)定的化學(xué)能高的狀態(tài)變成低能狀態(tài),是放能反應(yīng)。

        ΔG0是標(biāo)準(zhǔn)自由能變化,各物質(zhì)的濃度都是1mol/L,其值為2.303RTlogK。生化中常用ΔG0’,即pH=7時(shí)的值。

        2.ATP及其偶聯(lián)作用

        生物體內(nèi)的放能和需能反應(yīng)經(jīng)常以ATP相偶聯(lián)。ATP可分解為ADP或AMP。前者如各種激酶,后者如乙酰輔酶A的合成。反應(yīng)過程中有的由一個(gè)酶催化,如谷氨酰胺合成酶,先生成磷酰谷氨酸中間物,它是谷氨酸的活化形式,再與氨反應(yīng);有的需多個(gè)酶參與,如蔗糖的合成需3個(gè)酶,首先生成葡萄糖6磷酸的活化形式;也有的沒有ATP直接參與,如蘋果酸生成草酰乙酸,是需能反應(yīng),利用下一步由草酰乙酸生成檸檬酸時(shí)高能硫酯鍵放能促進(jìn)其反應(yīng)。

        3.其它高能化合物

        UTP參與多糖合成,CTP參與脂類合成,GTP參與蛋白質(zhì)合成。

        烯醇酯、硫酯等也是高能化合物,如磷酸烯醇式丙酮酸、乙酰輔酶A等。高能化合物根據(jù)鍵型可分為磷氧鍵型、氮磷鍵型、硫酯鍵型、甲硫鍵型等,絕大多數(shù)含磷酸基團(tuán)。

        磷酸肌酸和磷酸精氨酸可通過磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移作為儲能物質(zhì),稱為磷酸原。磷酸肌酸是易興奮組織如肌肉、腦、神經(jīng)等唯一能起暫時(shí)儲能作用的物質(zhì) ΔG0’為-10.3千卡/摩爾,是ATP的能量儲存庫。肌肉中的含量比ATP高3-4倍,可維持ATP水平的恒定。磷酸精氨酸是無脊椎動物肌肉中的儲能物質(zhì),與磷酸肌酸類似。

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        二、代謝調(diào)節(jié)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記)

        代謝過程是一系列酶促反應(yīng),可通過酶活性和數(shù)量進(jìn)行調(diào)節(jié)。如別構(gòu)調(diào)節(jié)、共價(jià)調(diào)節(jié)、同工酶、誘導(dǎo)酶、多酶體系等調(diào)節(jié)。此外,神經(jīng)和激素的調(diào)節(jié)也起著重要作用。

        代謝是動態(tài)的。生物體內(nèi)總是同時(shí)進(jìn)行著分解代謝與合成代謝,分解老化的生物分子并合成新的分子來代替。即使體重保持不變,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試生物化學(xué)第十章代謝總論復(fù)習(xí)筆記)代謝也在不斷地進(jìn)行。

        本 章 名 詞 解 釋

        分解代謝反應(yīng)(catabolic reaction):降解復(fù)雜分子為生物體提供小的構(gòu)件分子和能量

        代謝反應(yīng)。

        合成代謝反應(yīng)(anablic reaction):合成用于細(xì)胞維持和生長所需分子的代謝反應(yīng)。

        反饋抑制(feedback inbition):催化一個(gè)代謝途徑中前面反應(yīng)的酶受到同一途徑終產(chǎn)物抑制的現(xiàn)象

        前饋激活(feed-forward activition):代謝途徑中一個(gè)酶被該途徑中前面產(chǎn)生的代謝物激活的現(xiàn)象。

        標(biāo)準(zhǔn)自由能變化(△GO):相應(yīng)于在一系列標(biāo)準(zhǔn)條件(溫度298K,壓力1atm(=101.325KPa),所有溶質(zhì)的濃度都是不是mol/L)下發(fā)生的反應(yīng)自由能變化?!鱃O′表示pH7.0條件下的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化。

        標(biāo)準(zhǔn)還原電動勢(EO′):25℃和pH7.0條件下,還原劑和它的氧化形式在1mol/L濃度下表現(xiàn)出的電動勢.

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